Образование - хелат
Cтраница 1
Образование хелатов возможно только для соединений с близко расположенными ОН-группами. [1]
 |
Схемы структур многоядерных комплексных соединений.| Строение иона [ ( NH3 4Co ( OH 2Co ( NHa4 ] 4. [2] |
Образование хелатов часто используется в аналитической химии ( ср. К числу соединений этого типа относятся такие важные для жизни вещества, как хлорофилл ( X § 3 доп. [3]
Образование хелатов часто используется в аналитической химии ( ср. [4]
Образование хелатов в основном характерно для органических хела-тообразующих реагентов, но не ограничивается только ими. Образованные органическими реагентами неорганические ( не содержащие углерода) хелатные циклы встречаются достаточно часто; примеры таких циклов приведены в разд. Чисто неорганические хелатные циклы имеются в тиофосфатах, полифосфатах ( стр. Hz [ V ( SO ], и других подобных соединениях, которые в аналитической химии применяются очень редко или не применяются совсем. [5]
Образование хелатов с предварительным расщеплением органического цикла характерно для 2 - ( о-оксифенил) - бензотиазолина [398], который как тридентатный лиганд образует с М2 координационно-ненасыщенные хелаты, экстрагирующиеся только в присутствии синергети-ческих реагентов. [6]
Образование хелата в водной фазе является стадией, определяющей скорость реакции. [7]
Образование хелата типа СиА2 используется при комплексометрическом титровании ряда аминокислот. [8]
Образованию хелата благоприятствует в основном возрастание энтропии системы ( ср. [9]
Процесс образования хелатов в настоящее время имеет существенно 1 значение для селективного разделения смесей ионов металлов. На образовании я-комплексов основывается поглощение катионитами ненасыщенных углеводородов и кетонов из бензольного раствора. [10]
При образовании хелатов с азокрасителями положение осложняется, так как азогруппа принимает участие в образовании хелатных связей; это прежде всего можно предвидеть для о-замещенных азосоединений, за исключением перы-динафтолов. [11]
В образовании хелата в этом случае принимает участие атом азота азоксигруппы. Снижение прочности хелатов объясняется уменьшением электронной плотности на атоме азота, что в свою очередь обусловлено оттягиванием электронной плотности с соседнего атома азота кислородом. [12]
При образовании хелата карбоксильная группа поляризуется. [13]
При образовании хелата, как правило, сначала образуется цис-форма. Различные степень сольватации и растворимость изомерных форм могут обуславливать многие явления, которые при экстракции, например, проявляются в том, что оксихинолинаты трехвалентных металлов экстрагируются хлороформом значительно лучше, чем четыреххлори-стым углеродом. Этим объясняется также улучшение экстракции при введении в экстракционную систему спиртов и аминов, однако синерге-тический эффект в данном случае слабее, чем для оксихинолинатов двухвалентных металлов. НОх), вероятно, представляют собой октаэдрические ц с-комплексы. В присутствии аминов более стабильны ионные ассоциаты ( стр. [14]
При образовании хелатов с ионами металлов, например с Sn ( голубая или фиолетовая окраска), как правило, наблюдается спектр, близкий спектру солевой формы исходного хелатообразующего реагента. Существует мнение, что в первом случае в хелатообразовании участвуют в основном формы Г и Д, а во втором - форма В. [15]
Страницы: 1 2 3 4