Cтраница 2
Образование хинонов при торможении окисления фенолами иногда ( при введении большого количества фенола) приводит к замедленному развитию реакции после израсходования всего введенного фенола. [16]
Образование хинонов из углеводородов облегчается в том случае, если двойные связи в а, ( - положении к карбонильной группе стабилизованы алкильными или особенно арильными группами. Напротив, антрацен довольно легко превращается в антрахинон, а фенантрен в фенантренхи-нон, в то время как нафталин занимает среднее положение. [17]
Образование хинона может быть вызвано тем, что вследствие активирующего влияния двух метил ьных групп происходит реакция с хлористым оксалилом, до его распада под действием присутствующего катализатора на фосген и окись углерода. [18]
Образование хинона преобладает, что видно из того, что из 10 г антрацена получено 9 г ацеантрахинона и 3 г антройной кислоты. [19]
Аналогично протекает образование хинонов из ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Нафтохиноны, как п бензохиноны, получают окислением амино - или диоксипроизвод-кых, а также при парофазном окислении нафталина ( стр. Антра-хинон, имеющий огромное значение для синтеза ализариновых красителей, получали сперва некаталитическими методами ( например, окислением антрацена хромовой смесью или азотной кислотой), которые, однако, уступили место различным каталитическим методам; последние можно разделить на жидкофазные и паро-фазные. [20]
Аналогично протекает образование хинонов из ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Нафтохиноны, как и бензохиноны, получают окислением амино - или диоксипроизвод-ных, а также при парофазнсм окислении нафталина ( стр. Антра-хинон, имеющий огромное значение для синтеза ализариновых красителей, получали сперва некаталитическими методами ( например, окислением антрацена хромовой смесью или азотной кислотой), которые, однако, уступили место различным каталитическим методам; последние можно разделить на жидкофазные и паро-фазные. [21]
Напишите уравнения реакций образования хинонов: а) из гидрохинона; б) из пирокатехина. [22]
Напишите уравнения реакций образования хинонов: а) из гидрохинона, б) из пирокатехина. [23]
Изменения, сходные с образованием хинонов, происходят при электролитическом окислении пиридиниевых солей. [24]
Внутримолекулярное ацилирование, приводящее к образованию хинона, интересно тем, что ацилируемое кольцо уже имеет карбонильную группу. [25]
Из этих опытов следует, что беспрепятственное образование хинона при окислении хризена происходит только при наличии свободных 1 2 - или 7 8 мест. Присутствие в одном из этих положений заместителя не мешает реакции. При двух заместителях в местах 2 8 образование хинона наступает в том случае, если один из заместителей может элиминироваться. [26]
Более жесткое окисление может привести к образованию хинонов и их производных. [27]
Окисление же фенантрена по положению углерода 9 10 ведет к образованию хинона, который в основном превращается во флуоренон и в незначительное количество дифеновой кислоты. [28]
Некоторые фенолы способны в щелочной среде окисляться кислородом воздуха с образованием хинонов с конденсированными ядрами. [29]
Метоксивинилнафталин XLIX реагирует с бензохиноном в ледяной уксусной кислоте с образованием красного хинона L. Последующее восстановление этого хинона и деметилирование приводят к триоксихризену LI, который окисляется солью Фреми в хри-зен-3 6 - 9 12-дихинон LII. [30]