Образование - хинон
Cтраница 3
Дибром-о-ксилохинон [111] и дибром-л-ксилохинон [112] реагируют только с замещением атома брома и образованием хинона. Тетраэтилхинон не вступает в реакцию. [31]
Изображенный выше бирадикал неустойчив, и поэтому происходит его внутренняя стабилизация с образованием хинона. По этой причине цепная реакция невозможна: о - и п-дифенолы действуют как ингибиторы при аутоокислении. Это их свойство широко используется для подавления нежелательных радикальных реакций. [32]
Характерной особенностью этих аддуктов является их способность после окисления отщеплять изопропил-этилен с образованием соответствующих хинонов. [33]
Характерной реакцией а-дикетоно: в, содержащих группировку - СН2СОСО -, является образование хинонов в результате двойной альдольной конденсации. [34]
При дальнейшем окислении, сопровождающемся гидролизом, происходит растепление этой сложной молекулы с образованием хинона и аммиака, который в свою очередь окисляется, образуя воду и свободный азот. [35]
Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления - восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения хиноидного кольца. Например, при 1взаимодействии толухи-нона с тиогликолевой кислотой HSCHgCOOH получается трехзамещен-ное производное. [36]
Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления - восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения хиноидного кольца. [37]
Анилиновый черный получается при окислении анилина в кислой среде как промежуточный продукт при образовании хинона. [38]
Ан-жели 64 утверждал, что способность диазогидратов окислять спирт с образованием альдегида и гидрохинон с образованием хинона объясняется их N-окисным строением. Тот факт, что при обработке минеральной кислотой вновь получается соль диазония, указывает на близкое родство всех этих соединений и на их таутомерный характер. Скорость разложения солей диазония в щелочной среде является важным фактором в производстве азокрасителей. [39]
Окисление ароматических углеводородов с образованием хино-нов имеет значение преимущественно для получения антрахинрна из антрацена, хотя образование хинонов при контактном окислении констатировано и для других исходных веществ, например фенан-трена, нафталина и бензола. [40]
Окисление ароматических углеводородов с образованием хино-нов имеет значение преимущественно для получения антрахинона из антрацена, хотя образование хинонов при контактном окислении констатировано и для других исходных веществ, например фенан-трена, нафталина и бензола. [41]
В настоящее время теория валентности не дает однозначного ответа, справедлива ли подобная схема или происходит процесс образования хинона из макроароматических молекул. Полезно вспомнить, что нагретый в глубоком вакууме графит активируется благодаря потере удерживаемых хемосорб-цией молекул ( ср. При продолжительном нагреве эта активация пропадает, что приписывается самовосстановлению поврежденной части углеродных сеток [102, 103] ( ср. [42]
 |
Структуры некоторых полиароматических углеводородов. [43] |
Большинство ПАУ интенсивно поглощают УФ-излучение ( 300 - 420 нм) и быстро фотоокисляются в атмосфере с образованием хинонов и карбонильных соединений. В городском воздухе ПАУ адсорбированы главным образом на аэрозолях сажи. Такие частицы имеют время жизни в атмосфере, исчисляемое неделями. В этих условиях возможен перенос ПАУ на значительные расстояния. [44]
Карбонилирование ацетиленовых углеводородов окисью углерода в присутствии карбонилов железа, никеля, родия, рутения или комплексов приводит к образованию хинонов. [45]
Страницы: 1 2 3 4