Cтраница 1
Образование хлорангидрида может произойти только в результате столкновений свободного радикала С6НБСН2СШ с сернистым ангидридом. [1]
Образование хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты при помощи этого метода имеет препаративное значение и описывается ниже. [2]
Образование хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты этим методом имеет препаративное значение. [3]
Предложенные механизмы образования хлорангидридов из карбо новых кислот действием SOC12 [871, 902, 903] не вполне удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. [4]
Очевидно, образованию хлорангидрида благоприятствует высокое давление окиси углерода, так как именно в этих условиях были получены приемлемые выходы хлорангидрида. [5]
Необходимо отметить, что образование хлорангидрида зтил-фосфоновой кислоты нельзя считать модификацией известной реакции, наблюдаемой при длительном кипячении смеси последнего с треххлористым фосфором52, поскольку окислительное хлорфосфи-нирование тетраэтилсвинца имеет место при температурах ниже 20 С. В отсутствие кислорода и влаги ни треххлористый фосфор, ни хлорокись фосфора в этих условиях с тетраэтилсвинцом не реагируют. [6]
В некоторых случаях отмечено образование хлорангидридов а-хлор-гидроксамовых кислот [203] при действии на хлороксимы выделяющегося хлористого водорода. [7]
Третичные амины также благоприятствуют образованию хлорангидридов при действии 80С12какиз монокарбоновых [350,451,830,897, 903, 906], так и из дикарбоновых [573, 875] кислот. В случае пиридина, хинолина, диметил анилина или их хлоргидратов оптимальной является добавка к SOC12 1 - 10 мол. [8]
Замещение карбоксильного гидроксила хлором с образованием хлорангидридов общего типа RCOC1 достигается взаимодействием кислоты с галоидными соединениями фосфора или с хлористым тионилом. [9]
Замещение карбоксильного гидроксила хлором с образованием хлорангидридов общего типа RCOC1 достигается взаимодействием кислоты с галоидными соединениями фосфора или с хлористым тионилом. [10]
Хотя ни присутствие хлористого сульфурила, ни образование хлорангидрида сульфиновой кислоты авторы не доказывали, образование сульфидов при действии тионилхлорида на сульфоксиды свидетельствует в пользу предложенного механизма. [11]
Взаимодействие перфтортетрагидрофурфурилалки-ловых эфиров с I приводит к образованию хлорангидридов фторированных кислот и фторхлоруглеродов, а реакция третичных перфторэфироаминов с I дает смесь изомерных фториминохлоридов. Реакция а-перфторалкилтетрагидрофуранов с II идет в направлении образования перфторкетонов. Приведены схемы образования продуктов реакции. [12]
Нейтрализация кислоты ( НС1) приводит к образованию очень неустойчивых свободных хлорангидридов. [13]
Неопентан реагирует на 25 - 45 % с образованием хлорангидрида 3-метил-масляной кислоты. [14]
Было обнаружено, что диметилформамид ( ДМФА) ускоряет образование хлорангидридов с SOCl2 [35], но не исключается возможность реакции хлорангидридов с ДМФА. При использовании 20 % - ных растворов SOCl2 в ДМФА при нагревании начинается сильная реакция. Дальнейшее нагревание возобновляется для поддержания реакции лишь через несколько минут. Было найдено, что при использовании ДМФА обменные емкости по натрию значительно ниже. Таким образом, становится очевидным, что ДМФА взаимодействует с хлорангидридами. В ИК-спектре появляются пики около 1700 см-1, что свидетельствует о превращении карбоксильных групп в первичные амиды. Спектр также указывает на то, что исчезают сульфогруппы и / или образуются сульфамиды. [15]