Образование - хлорангидрид
Cтраница 2
При использовании хлорангидридов реакция, вероятно, протекает через стадию образования хлорангидрида диариламинокарбоновой кислоты. [16]
Реакции дихлор-ангидридов алкилфосфонистых кислот с пропиоловой кислотой [226, 227, 238] приводят к образованию хлорангидридов алкил - 3 - ( хлорформил) винил-фосфиновых кислот. [17]
Ориентация при гидратации в присутствии солей ртуги ( II) способствует образованию хлорангидрида кислоты, так как мезомерный эффект хлора преобладает над индуктивным эффектом. [18]
Под воздействием кислорода воздуха, влаги и тепла трихлорэтилен разлагается с образованием хлорангидрида дихлоруксус-ной кислоты или фосгена и хлористого водорода. [19]
Для ( 3-сульфокислот этот метод дает очень низкие выхода, так как образование хлорангидридов при действии тионилхлорида происходит очень медленно. [20]
Арндта-Айстерта ( превращение карбоновой кислоты в ее ближайший высший гомолог через стадии образования хлорангидрида. [21]
Однако сложность осуществления синтеза ( предварительное введение в макромолекулу целлюлозы карбоксильных групп, образование хлорангидрида, а затем имида карбоксилсодержащего производного целлюлозы, протекающее в среде абсолютных органических растворителей) препятствует практическому применению метода. [22]
Хлориминиевая соль, как электрофильный агент, далее реагирует с карбоновой кислотой с образованием хлорангидрида и диметилформамида. [23]
Предполагают, что реакция протекает через гипотетическое промежуточное соединение LXI, которое разлагается с образованием хлорангидрида а-ациламинокислоты, который и является активным ацилирующим агентом. [24]
Предполагают, что реакция протекает через гипотетическое промежуточное соединение LXI, которое разлагается с образованием хлорангидрида а-ациламинокислоты, который и является активным ацилирующим агентом, Хлорангидрид можно выделить, если не прибавлять к реакционной смеси хлоргидрат эфира аминокислоты. [25]
Нитрующие смеси окисляют хлоролефины либо с преимущественным образованием хлорангидридов а-хлоркарбоновых кислот, либо с образованием хлорангидридов а-нитрокарбоновых кислот. [26]
 |
Влияние температуры и времени реакции на содержание хлора в ядре в продуктах окисления моно ( хлорметил-м-ксилола. [27] |
Ниже рассматриваются реакции гидролиза трихлорметильных производных бензола с помощью различных гидролизующих агентов, приводящие к образованию хлорангидридов кислот. [28]
Если фенольный гидроксил фенолкарбоноиой кислоты аце-тилирован, реакция с галоидными соединениями фосфора протекает нормально с образованием хлорангидрида ацетилпроиз-водного соответствующей кислоты. [29]
Если фенольный гидроксил фенолкарбононой кислоты аце-тилирован, реакция с галоидными соединениями фосфора протекает нормально с образованием хлорангидрида ацетилпроиз-водного соответствующей кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4