Cтраница 1
Образование хлоргидрата диаминопропанола объясняется тем. [1]
Образование хлоргидрата диаминопропанола объясняется тем, что при этой температуре повышенная реакционная способность промежуточно образовавшейся эпоксидной группы вызывает присоединение хлористого аммония. [2]
У симметричного ФП образование хлоргидрата ( рН 3) вызывает смещение в коротковолновую область минимума поглощения, а образование соли Na ( рН 12) вызывает сдвиг в длинноволновую область максимума поглощения. Очевидно, эти смещения характеризуют структурные изменения и распределение по цепи противоположных зарядов. [3]
Хлористый водород для образования хлоргидрата получается, согласно вышеприведенной схеме, в результате присоединения PCls и дальнейшего отщепления на РОСЬ. [4]
Процесс полагает два момента: 1) образование хлоргидрата, 2) хлорирование. [5]
Органические аминосоединения обладают способностью связывать хлористый водород с образованием хлоргидратов и одновременно ведут себя как антиоксиданты. Поэтому они являются предметом изучения и описаны в многочисленных патентах в качестве тепло - и светостойких стабилизаторов полимеров, содержащих хлор. [6]
Этерификация в присутствии НС1 ( НВг) приводит к образованию хлоргидрата ( бромгидрата) аминокислоты, которые недостаточно летучи для использования в ГХ. В случае простых аминокислот нейтрализация соли слабой щелочью или, что еще лучше, ионообменной смолой дает летучий свободный, амин. [7]
Хлорвинилкетоны чрезвычайно гладко реагируют с диазокетона-ми и диазометаном с образованием хлоргидратов ацилпиразолов. [8]
Хлординитрофенилат пиридина в спиртовом растворе почти количественно расщепляется анилином с образованием хлоргидрата дианила глу-таконового альдегида как на холоду, так и при нагревании. Следует поэтому сделать вывод о стабилизации пиридинового кольца при введении в Р - и у-положения электроположительных заместителей. Возникла мысль, что при взаимодействии хлордшштрофенилата пиридина и его замещенных с аминами могут протекать одновременно две реакции: расщепление кольцевых и внекольцевой связей. [9]
Третий метод - фотохимическое нитрозирование ци к л о-гексана [9] - приводит непосредственно к образованию хлоргидрата циклогексаноноксима, из которого получают оксим и затем капролактам. [10]
По нашим данным, действие сухого триэтиламина на дихлорид или дибромид дициклопентадиенилциркония в сухом бензоле не приводит к образованию хлоргидрата амина, как это имело место в цитируемой работе [3], если опыт проведен при полном исключении действия влаги воздуха. [11]
Ими было установлено, что фор-мил -, ацетил -, хлорацетил - и дихлорацетилглицилглицины при этом расщепляются с образованием хлоргидрата этилового эфира глицилглицина. Бензоильное, фталильное, трихлораце-тильное и фенацетильное производные в этих условиях устойчивы. В случае же толуолсульфонил - и нафталинсульфонилгли-цилглицина расщепляется только пептидная связь с образованием эфира ацилированного глицина и хлоргидрата эфира глицина. [12]
При действии хлористого водорода на аминопиримидин в среде абсолютного этилового спирта происходит замена этоксигруппы в положении 5 на хлор с образованием хлоргидрата. [13]
Взвесь о-нитроанилина ( 138 г, 1 моль) в 800 мл концентрированной соляной кислоты нагревают в течение НЕСКОЛЬКИХ минут дли - образовании хлоргидрата, затем прибавляют 500 мл кипящей оды и нагревают до рас-т Еюрении. Горячий раствор выливают тонкой струей на 1C кг лробленого льда при энергичном перемешивании, причем солянокислый о-нитроанилин выделяется в виде тонкой взвеси. Диазотирование производится добавлением раствора нитрита натрия ( 76 г) при перемешивании. [14]
Для охлаждения и предварительной осушки электролитического хлора в производстве использует техническую воду с температурой не ниже В С, так как пределом охлаждения является температура образования хлоргидрата, равная для воды - 9 6 С. [15]