Образование - хлорид - железо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Образование - хлорид - железо

Cтраница 2


16 Принципиальная схема производства хлорного железа. [16]

Тепло частично отводится водой, циркулирующей в рубашке печи. Охлаждение корпуса печи, с одной стороны, способствует поддержанию температуры в зоне хлорирования не более 750 С и уменьшению скорости образования хлорида железа ( II), а с другой, позволяет снизить скорость хлорирования углеродистой стали, из которой изготовлен корпус печи. Осаждаемый на охлажденной поверхности печи толстый плотный слой кристаллов хлорного железа также до некоторой степени защищает печь от воздействия хлора при высокой температуре.  [17]

Каталитическое воздействие на равновесие реакции гидролиза хлора оказывают железо, соли никеля, хрома, марганца и некоторых других металлов. Железо взаимодействует химически с продуктами гидролиза хлора, образуя трихлорид железа FeCla и дихлорид железа FeCl2, хорошо растворимые в хлорной воде. Образование хлоридов железа и растворение их в хлорной воде являются основными причинами усиленной коррозии металлов в среде влажного хлора. Каталитическое воздействие солей никеля, хрома, марганца и некоторых других металлов состоит в резком ускорении реакции разложения хлорноватистой кислоты с образованием кислорода, что сдвигает равновесие реакции гидролиза хлора вправо. Интенсивное перемешивание газообразной и жидкой фаз при введении хлора в воду способствует ускорению процесса абсорбции газа и повышению концентрации С12 в воде.  [18]

При линейном возрастании износа с повышением концентрации хлора коррозия нарастает прогрессивно. Коррозия, вызываемая хлор парафинами с содержанием хлора до 40 %, может быть снижена применением большого количества ингибиторов. Коррозионная активность хлорпарафинов основана на образовании хлорида железа в тех точках металлической поверхности, где высокие удельные нагрузки создают вспышки высоких температур во время приработки.  [19]

При хлорировании природного сырья ( боксита, каолина) наряду с хлоридом алюминия образуется не только тетрахлорид кремния, но и небольшие количества хлоридов железа и титана. Поэтому необходимо разработать такую систему конденсации реакционных газов, при которой выделяемый хлорид алюминия был бы свободен от примесей. Если из сырья предварительно удалить соединения железа, образование хлорида железа можно предотвратить. В промышленной практике сырье предварительно не очищают.  [20]

Коррозия газовых коммуникаций анализатора микровлажности нежелательна не только потому, что ее последствием является усиление массообмена между продуктами коррозии и анализируемым газом, но и потому, что продукты коррозии могут мигрировать с потоком газа. Миграция продуктов коррозии проявляется особенно заметно, если эти продукты способны к сублимации и десублимации. Например, при транспортировании хлора по стальным трубопроводам возможно образование хлоридов железа, которые сублимируются, и пары не задерживаются аэрозольным фильтром.  [21]

С повышением концентрации кислоты и увеличением продолжительности перемешивания растворимость галенита возрастает. Особенно увеличивается растворимость тонкодисперсного ( шламистого) галенита. Присутствие в пробе соединений железа, которые частично растворяются с образованием хлорида железа ( III), не увеличивает растворимость галенита, так как при слабой кислотности раствора ( 0 5 % соляной кислоты) может образоваться лишь немного хлорида железа ( III) и то только при эквивалентном уменьшении концентрации кислоты. Введение в подкисленный раствор хлорида натрия небольшого количества ионов ртути ( 5 - 10 мг) полностью прекращает растворение свинца галенита в этих условиях. Действие ионов ртути объясняется тем, что образующийся весьма малорастворимый сульфид ртути, растворимость которого на два порядка меньше растворимости сульфида свинца, закрывает поверхность галенита и предохраняет его от действия растворителя.  [22]

Восстановление хлорного олова металлическим железом начинается с 500 С и протекает с достаточной скоростью при температуре выше 600 С. Изложенные результаты подтверждены опытами по хлорированию восстановленного концентрата. Хлорное олово вступает в реакцию не только с чистым металлом, но и с закисью железа при 400 С с образованием хлоридов железа и олова.  [23]

Опыт работы заводов США показывает, что коррозия, обусловливаемая присутствием сернистых соединений в нефти, значительно уменьшается, если хлориды полностью удалены. Сероводород образует на поверхности металла пленку сульфида железа, не растворимую в воде и защищающую поверхность металла от дальнейшей коррозии, а хлористый водород разрушает сульфид железа с выделением Н2 S и образованием водорастворимого хлорида железа ( III), что способствует увеличению коррозии.  [24]

Зависимость состава экстрагируемых соединений от растворителя не ограничивается числом и видом координированных молекул растворителя. В некоторых случаях число галогенид-ных лигандов также зависит от растворителя, как мы смогли показать для случая йодида висмута, йодида кадмия и роданида кобальта. Извлечение трибутилфосфатом хлоридных комплексов железа, содержащих кальций и магний, показанное нами с большой вероятностью, не наблюдается в случае эфира, потому что эти соединения вследствие высокой растворимости воды в эфире тотчас гидролизуются с образованием хлорида железа и HFeCU. Этим в значительной степени объясняются отклонения наших результатов от результатов других авторов.  [25]

Хлориды в природных водах занимают первое место среди анионов. Резкое увеличение концентрации хлор-ионов в воде указывает на загрязнение водоема сточными водами. При концентрации хлоридов более 300 мг / л вода приобретает солоноватый привкус. Кроме того, хлориды усиливают коррозию железа в воде вследствие образования хорошо растворимого хлорида железа.  [26]



Страницы:      1    2