Cтраница 1
Образование боковых цепей, и тем более сетчатой структуры, является весьма нежелательным, поскольку это вызывает ухудшение качества полимеров. [1]
Показано, что образование боковых цепей на первой катализируемой щелочью, стадии двухступенчатого процесса сшивания происходит при комнатной температуре и практически сопровождается протеканием побочных реакций. Вторая стадия, приводящая к образованию поперечных связей, требует повышения температуры. [2]
Продолжая свои исследования по образованию боковой цепи в фенилпропановых мономерах, Браун с сотрудниками [206] вводили радиоактивные фенилпроизводные с Q или С2 боковой цепью в растения пшеницы и подвергали лигнин из этих растений нитробензольному окислению. [3]
Поскольку оксиэтилирование целлюлозы сопровождается образованием боковых цепей, состоящих из нескольких оксиэтиль-ных звеньев, величина СЗ меньше величины МЗ. Значение МЗ, равное 1 0, является минимальным, при котором эфир целлюлозы сохраняет способность растворяться в воде. При этом СЗ равна приблизительно 0 64 и в макромолекуле имеются полностью незамещенные участки, содержащие от одного до шести элементарных звеньев. Следовательно, в одной макромолекуле содержатся водорастворимые сегменты окспэтилцеллюлозы и сегменты неизменной целлюлозы. [4]
В этом случае создаются условия для образования боковых цепей и связывания отдельных цепей между собой. Центрами развития пространственной полимерной структуры могут служить также молекулы гидроокиси алюминия. [5]
Расчеты показывают, что наиболее вероятно образование боковых цепей с четырьмя, затем с пятью и наконец с тремя атомами углерода. [6]
Винилацетат представляет особый интерес, так как образование боковых цепей в результате передачи цепи на мономер или на полимер может происходить в этом случае двумя путями. [7]
Образовавшийся макрорадикал может активировать полимеризацию мономера с образованием боковых цепей. Как правило, эта реакция ускоряется с повышением температуры. [8]
При изомеризации возможно изменение положения двойных углерод-углеродных связей, образование боковых цепей, а также циклизация или разрыв цикла. При помощи изомерных превращений, изменяя порядок расположения атомов или их групп в молекулах, можно получить целый ряд углеводородов с другими свойствами. [9]
Существует два типа реакций передачи цепи, приводящих к образованию боковых цепей: передача на мономер и передача на полимер. При этом получается полимер, содержащий на конце молекулы двойную связь, которую, вероятно, могут атаковать растущие радикалы, в результате чего образуются боковые цепи. Во втором случае растущий радикал реагирует с молекулой полимера путем отщепления от нее соответствующего атома, обусловливая тем самым образование боковых цепей. [10]
Алкилирование ароматических и гетероциклических соединений часто сопровождается перегруппировкой алкильного радикала и образованием разветвленных боковых цепей; часто получается максимально возможное разветвление. [11]
Большой интерес представляет то обстоятельство, что в обоих случаях энергия активации образования боковых цепей равна 7 ккая / моль. [12]
Испытуемый полиэтилен - сополимер этилена и 1-гексена, при этом средний коэффициент образования боковых цепей из 4 углеродов, измеренный в метиле, находится в пределах между 5 65 и 7 4 при 1000 С. [13]
Привитые на поверхности сополимеры получены также и химическим путем, главным образом окислением и озонолизом как методами образования боковых цепей при прививке на исходном полимере. [14]
Это значение, бесспорно, занижено, так как при расчете авторы принимали, что все имидные группировки, входящие в состав эфира целлюлозы, участвуют в образовании боковой цепи. Такое предположение, как правило, не отвечает действительности. При полимеризации капролактама в указанных условиях образование гомополимера не происходит. Это является существенным преимуществом рассматриваемого метода синтеза привитых сополимеров целлюлозы и полиамида. [15]