Cтраница 3
Затем анион присоединяется к карбонильной связи аналогично цианид-иону при образовании циангидрина ( стр. [31]
Заканчивая рассмотрение табл. 49, отметим, что скорости peaximii образования циангидринов или восстановления боро-гпдркдом натрия изменяются параллельно с изменением поло-жеяп Я термодинамического равновесия. В равновесной смеси преобладает то соединение, которое образуется быстро. [32]
Эта реакция обратима, причем равновесие сильно сдвинуто в сторону образования циангидрина. Строение карбонильного соединения и природа растворителя влияют на протекание этой реакции. [33]
Штреккера, первая стадия которого в значительной степени сходна с образованием циангидрина. [34]
Штреккера, первая стадия которого в значительной степени сходна с образованием циангидрина. [35]
Более низкий выход циклогексанона по сравнению с цик-логептаноном объясняется термодинамически менее выгодным образованием циангидрина [5] из пятичленного цикла. [36]
Ряд других реакций присоединения по карбонилу сходен в основных чертах с образованием циангидринов. Типичным примером может служить присоединение бисульфита натрия, которое легко происходит в водном растворе для большинства альдегидов, метилкетонов ( CH3COR) и незатрудненных циклических кетонов, приводя к образованию связи углерод - сера. Катализатор в этой реакции не требуется, так как бисульфит - достаточно-эффективный нуклеофильный агент. [37]
Ряд других реакций присоединения по карбонилу сходен в основных чертах с образованием циангидринов. Типичным примером может служить присоединение бисульфита натрия, которое легко происходит в водном растворе для большинства альдегидов, метилкетонов ( CHiCOR) и незатрудненных циклических кетонов, приводя к образованию связи углерод - сера. Катализатор в этой реакции не требуется, так как бисульфит - достаточно эффективный нуклеофильный агент. [38]
Ряд других реакций присоединения по карбонилу сходен в основных чертах с образованием циангидринов. Типичным примером может служить присоединение бисульфита натрия, которое легко происходит в водном растворе для большинства альдегидов, метилкетонов ( CH3COR) и незатрудненных циклических кетонов, приводя к образованию связи углерод - сера. Катализатор в этой реакции не требуется, так как бисульфит - достаточно эффективный нуклеофильный агент. [39]
В результате кинетических измерений установлено, что присоединение циан-иона CN - в реакции образования циангидринов является медленной стадией процесса, определяющей его скорость ( А. [40]
Любое - - влияние пара-заместителя вызывает избирательную стабилизацию альдегида и тем самым препятствует образованию циангидрина. [41]
Присоединение синильной кислоты к карбонильным соединениям является реакцией удлинения углеродной цепи и приводит к образованию циангидринов. [42]