Образование - циклогексанон
Cтраница 3
Из рис. 1 - 15 видно, что продукты сильно изменяются при изменении температуры в качественном и количественном отношении. При 200 С процесс почти количественно ограничивается гидрированием исходного вещества до этилциклогексанола. При повышении температуры появляется этилциклогексанон, содержание которого возрастает. Это вещество подвергается дальнейшему деалкилированию с образованием циклогексанона и циклогекса-нола. [31]
 |
Кинетическая кривая ( 7 распада гидроперекиси цикЛогеке. нли ( М при 13Г и 33 атм. и полулогарифмическая анаморфо. ча ( 2 кинетической рямой. [32] |
Принято считать, что гидроперекиси являются первичными продуктами окисления углеводородов и что нее многообразие продуктов реакции происходит в результате дальнейших превращении гидроперекисей. Как уже указывалось, одним из таких про-вращений является дальнейшее окисление, приводящее почти непосредственно к кислотам. Другое направление превращения - это распад, который должен вести к образованию спирта и кетона. Поэтому необходимо было изучить распад гидроперекиси циклогсксила в условиях наших опытов и сопоставить скорость образования циклогексанона и циклогсксанола. [33]
Для гидрогенизации фенола в циклогексанол применяется ряд катализаторов. Обычно при этом образуется некоторое количество циклогексанона, особенно если гидрогенизация неполная. Удовлетворительными катализаторами считаются предварительно восстановленные никелевые катализаторы или никель Ренея. Введение в реактор периодического действия с перемешиванием 0 1 % фенолята натрия, по-видимому, частично инги-бирует образование циклогексанона. [34]
Для гидрогенизации фенола в циклогексанол применяется ряд катализаторов. Обычно при этом образуется некоторое количество циклогексанона, особенно если гидрогенизация неполная. Удовлетворительными катализаторами считаются предварительно восстановленные никелевые катализаторы или никель Ренея. Введение в реактор периодического действия с перемешиванием 0 1 % фенолята натрия, по-видимому, частично инги - бирует образование циклогексанона. [35]
Страницы: 1 2 3