Образование - эпоксид
Cтраница 2
Таким образом, на реакцию образования эпоксидов из циклических галогенциклогексанолов налагаются стереохимнческие ограничения. Интересно отметить, что со щелочью реагирует также и rprmc - 4-хлорциклогексанол. [16]
Таким образом, на реакцию образования эпоксидов из циклических галогенциклогексанолов налагаются стереохимические ограничения. Интересно отметить, что со щелочью реагирует также и гракс-4 - хлорциклогексанол. [17]
Это наблюдение подтверждает прямой механизм образования эпоксида - присоединение к карбаниошюму центру с сохранением конфигурации с последующим г - смещением в бетаине. При перегруппировке оксаспиропен-танов в циклобутаноны предпочтительно мигрирует более замещенный циклопропильный углерод. [18]
Иадкислота реагирует с олефннами с образованием эпоксидов, которые далее расщепляются муравьиной кислотой с раскрытием цикла в одном или двух возможных направлениях с образованием моноформиата или смеси двух возможных моноформиатов. Обычно продукт реакции высаживают водой н гидролизуют щелочью до диола. [19]
Во втором случае реакция протекает с образованием промежуточных эпоксидов. [20]
В данном случае реакция может протекать нормальным образом с образованием эпоксида Б, который далее легко перегруппировывается под влиянием следов кислоты. [21]
При нуклеофильном присоединении О2 - к активированным двойным связям возможно образование эпоксидов. [22]
Окисление гидроперекисью ацила или перекись юводорода по Прилежаеву проходит через стадию образования эпоксида. [23]
Шонберг и Юнгханс [62] описали несколько примеров реакции дифенилдиазометана с кетонами, приводящей к образованию эпоксидов. [24]
Озонирование веществ, содержащих двойные связи, стери-чески затрудненные с одной стороны, часто приводит к образованию эпоксидов или продуктов их превращения. [25]
При взаимодействии этого нового реагента с а ( 3-ненасыщенными карбонильными соединениями происходит избирательный перенос ме-тиленовой группы к карбонилу с образованием эпоксидов, причем не затрагивается углерод-углеродная двойная связь. Действие соединения II не является избирательным. [26]
В случае двух других а, р-ненасыщенных кетонов, карвона и эвкарвона, также происходит присоединение метиленовой группы по карбонильной группе с образованием эпоксида и не образуется циклопропановое производное в результате присоединения по двойной углерод-углеродной связи. [27]
Применением реакции присоединения элементов брома и фтора была достигнута гораздо более высокая степень селективности, особенно в случае полиненасыщенных стероидов, где возможность образования эпоксидов, а также присоединения HF или BF3 обычно исключается. [28]
 |
Зависимость предела прочности и модуля упругости ( цифры у точек в 105 кгс / смг при статическом изгибе DGEBA, отвержденного ТЕТА, от концентрации эпокси-дированного многоатомного. [29] |
Однако имеющиеся в продаже флексибилизирующие смолы в основном являются глицидными производными гликолей, димерных кислот или продуктов реакции ди-карбоновой кислоты с эпоксидными смолами; образование эпоксидов достигается реакцией с эпихлоргидрином через карбоксильные или гидроксильные группы. Некоторые из этих материалов обеспечивают хорошую реакционную способность с алифатическими первичными аминами при комнатной температуре. [30]
Страницы: 1 2 3 4