Cтраница 2
Образование эфиров из о л е ф и н о в и к а р б о н о в ы х кислот в присутствии обычных катализаторов этерификации - серной кислоты, сульфоновых кислот, безводного фтористого водорода, фтористого бора - не является, очевидно, прямым присоединением. [16]
Образование эфира представляет собой обратимую реакцию, катализируемую Н - ионами, оно принадлежит к тому же типу реакций, к которому относятся образование и гидролиз аце-талей ( см. стр. [17]
Образование эфиров ос-оксивдинокислот из эфиров циклических ( З - кетокисла неьшнуемо связано с раскрытием цикла, При действии этилнитрита и этилата натрн. Но если в условиях реакции омыляется эфирная группа, то пятрозс соедипепие стабилизуется с декарбоксплировапием л раскрытия кольца не лроис ходит. [18]
Образование эфиров еиолов 1 3-днкетонов ( винилог слож - ого эфира) реакцией со спиртами, катализируемой кислотами ( азео-тропвая отгонка воды аналогично азеотропиой этерификации кар-ооиовых кислот, ср. [19]
Образование цинкбромуксусного эфира ускоряется при добавлении небольших количеств магнийиодметила. Зигель и Кекэйс6 объясняют это удалением последних следов воды из растворителя, наличие которой увеличивает индукционный период реакции Реформатского. [20]
Образование полдых эфиров - три - ( р-хлоралкил) - арсенитов наблюдалось при реакции треххлористого мышьяка с окисью этилена и эпихлоргидрином. [21]
Образование смешанного метилэтило-вого эфира из хлористого метила, этилового спирта и едкого натра протекает очень легко при нагревании смеси в автоклаве пои 100, причем происходит выделение хлористого натрия. [22]
Образование эфира энольной формы: а) из энольной формы, если карбонильное соединение способно знолизироваться; б) непрямым метилированием, если карбонильное соединение неспособно энолизироваться, но рядом с карбонилом находится достаточно кислая СН-груипа. [23]
Образование эфиров непредельных фосфиновых кислот по реакциям Арбузова и Михаэлнса - Беккера было подробно изучено советскими учеными как в области влияния строения галоидного производного и эфира фосфористой кислоты на течение и результаты реакций, так IT в области механизмов этих процессов. [24]
Образованию эфира изофенхила способствует повышенная температура реакции. При пониженных температурах ( ниже 50) этот эфир не образуется. [25]
Образованию эфира изофенхила способствует повышенная температура реакции. [26]
Констатировать образования этилхлоругольного эфира нам также не удалось, хотя это соединение, как сильный лакриматор, легко распознается даже в небольших количествах по характерному острому Запаху и слезоточивому действию на слизистые оболочки глаз. [27]
Хотя образование эфира III возможно с точки зрения механизма, оно оказывается гораздо менее вероятным по термодинамическим соображениям. [28]
Возможность образования эфира в этих условиях была проверена нами в реакции хлористого бензила с этилцеллозольвом. [29]
Скорость дегидратации изо-пропилового спирта при 100 С в зависимости от содержания окиси алюминия для катализаторов К-14 х и К-25 х. [30] |