Cтраница 1
Образования эфира кислоты не наблюдается. [1]
Образование эфиров кислот облегчается в присутствии краун-эфиров. [2]
Образования эфира кислоты не наблюдается. [3]
Образование эфиров кислот облегчается в присутствии краун-зфиров. [4]
Образование эфира ж-хлоркоричной кислоты убедительно показывает, что в системе образуется илид и поэтому бетаин находится в равновесии с илидом и альдегидом. [5]
Образование эфиров сулфоновых кислот при действии спиртов и фенолов на сульфохлориды представляет собой интересную реакцию, так как она сенсибилизирует атом кислорода к нуклеофильной атаке ( разд. Реакционная способность таких производных увеличивается, если сульфоновая группа связана с электроотрицательной группой, как, например, в CF3 - SOsR; однако чаще с этой целью используют эфиры ароматических сульфоновых кислот и спиртов, а не эфиры фенолов. [6]
Для объяснения образования эфиров эпоксифосфоновой кислоты и непредельных эфиров фосфорной кислоты предложены два механизма. [7]
Поэтому более вероятное предположение относительно образования эфира циклопентенолфосфиновой кислоты - это отщепление уксусной кислоты при перегонке от продукта присоединения уксусной даислоты к окиси в процессе окисления гидроперекисью ацетила. [8]
Дикетен присоединяется к спиртам с образованием эфиров ацетоуксус-ной кислоты, к ароматическим аминам-с образованием ариламидов ацето-уксусной кислоты. В результате присоединения дикетена к ароматическим гидразинам образуются метиларилпиразолоны. Эти соединения используют как промежуточные продукты для производства красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. [9]
Дикетен присоединяется к спиртам с образованием эфиров ацетоуксус-ной кислоты, к ароматическим аминам-с образованием ариламидов ацето-уксусной кислоты. В результате присоединения дикетена к ароматическим гидразинам образуются метиларилпиразолоны. Эти соединения используют как промежуточные продукты для производства красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. [10]
Дифенилхлорметан реагирует с диэтилфосфористым натрием с образованием эфира дифенилметилфосфиновой кислоты. [11]
Сложноэфврная коидеисацвя с эфиром щавелевой кислоты, образование эфира а-кетокарбоиовой кислоты с последующим термв-ческим декарбонилированием. [12]
Во многих реакциях алкилирования, протекающих с образованием эфиров моноал-килмалоновых кислот, в качестве основания и растворителя обычно применяют этилат натрия и этиловый спирт. [13]
Во многих реакциях алкилирования, протекающих с образованием эфиров моноал-кшшалоновых кислот, в качестве основания и растворителя обычно применяют этилат натрия и этиловый спирт. [14]
Полученные эфиры циклогексенилфосфиновой кислоты легко окисляются гидроперекисью ацетила с образованием эфиров а-эпоксицикло-гексилфосфиновой кислоты. [15]