Cтраница 2
При нагревании в присутствии следов кислот тиоцианаты поли-меризуются с образованием эфиров тиоциануровой кислоты. [16]
При перегонке циклогексиловый эфир бутилфторборной кислоты частично диспропор-ционируется с образованием дициклогексилового эфира бутилборной кислоты и двуфтористого бутилбора. Следы кислоты катализируют это диспропорционирование. [17]
Кислые эфиры фенилфосфинистой кислоты реагируют с альдегидами и кетонами с образованием эфиров а-оксиалкилфенилфосфиновых кислот. Реакции с альдегидами протекают с небольшим разогреванием, с кетонами же - с некоторым понижением температуры. В последнем случае, по-видимому, сначала имеет место растворение кетона в кислоте, проходящее с поглощением тепла. Явление понижения температуры при растворении различных веществ в диалкилфосфористых кислотах нами наблюдалось неоднократно. [18]
Было найдено, что вслед за реакцией замещения, приводящей к образованию эфиров непредельных фос-финовых кислот, происходит присоединение соли неполного эфира по двойной связи. [19]
В отличие от реакции присоединения неполных эфиров кислот фосфора, приводящих к образованию эфиров фосфиновых и тиофос-фииовых кислот с углерод-фосфорной связью, присоединение к непредельным соединениям неполных зфиров фосфорной, дитиофосфор-ной и дитиофосфиновой кислот приводит к образованию полных эфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот, содержащих связи углерод - кислород - фосфор и углерод - сера - фосфор. [20]
Поливинилацетилацетат количественно реагирует с NH3 в среде диметилформамида в присутствии NHiNO3 с образованием поливинилового эфира 3-аминокротоновой кислоты, температура размягчения которого 160, при 220 полимер разлагается. [21]
Этот метод заключается в действии на спирт сероуглерода, йодистого метила и металлического натрия с образованием эфиров ксанто-геновой кислоты. В случае первичных и вторичных спиртов эти эфиры могут быть выделены, в случае же третичных они моментально разлагаются с образованием соответствующего олефина. [22]
Одновременно с реакцией присоединения фосфитов по альдегидным группам возможна переэтерификация фосфитов свободными гидроксильными группами целлюлозы с образованием эфиров кислот трехвалентного фосфора. [23]
Была исследована ( неопубликованная работа, но см. [19]) возможность а-ациламинскислоты вступать в реакцию с тетра-алкилпирофосфатом с образованием эфира ос-ациламиноацил-фосфорной кислоты, который можно было бы использовать для синтеза пептидов. Однако в модельных опытах тетрабензил -, тетрафенил - и тетра - / г-нитрофенилпирофосфаты дали разочаровывающие результаты с тозилаланином и циклогексиламином. Авторы утверждают, что вероятно, в щелочной среде ацилфос-фаты быстро приходят в равновесие с обоими симметричными ангидридами. Если бы это являлось причиной плохих результатов, то из симметричного ангидрида а-ациламинокислоты должен был бы образоваться. [24]
Термометр, шарик которого находится па небольшом расстоянии от жидкости, служит для того, чтобы по нему можно было заметить падение температуры, наступающее при образовании эфира муравьи-нйй кислоты. Когда термометр достигнет 68, жидкость кипятят еще 10 мин. Остаток перегоняют в вакууме. После небольшой первой фракции при 157 - 159 / 12 мм переходит ацеталь. [25]
Бис ( метилдиэтилсилилэтил) борная кислота ( густая жидкость с камфорным запахом), в отличие от диалкилборных кислот, может быть перегнана в вакууме. Первоначально предполагалось, что образование эфиров метилдиэтилсилилэтилборной кислоты происходит в результате действия избытка спирта на первичные продукты реакции-бис ( метилдиэтилсилилэтил) боринаты. Однако последние не превращаются в метилдиэтилсилилэтилборонаты при кипячении со спиртом. Последние под действием избытка спирта превращаются в метилдиэтилсилилборонаты. [26]
При фотопитической реакции диазоуксусного эфира к бензолом эфирноркэрадиенкарбоно-вой кислоты не образуется [ W. Эта реакция сразу приводит к образованию эфира трогшлиденкарбоновой кислоты. [27]
Бораны также подвергаются окислению с разрывом связи С-В. Контролируемое окисление кислородом воздуха приводит к образованию эфиров пероксиборной кислоты, гидролиз которых дает спирты и борную кислоту. [28]
Необходимо тщательно избегать присутствия следов тяжелых металлов. Образующийся эфир норкарадиенкарбоновой кислоты легко расширяет цикл с образованием эфира циклогептатриенкарбоновой кислоты. [29]
Это свойство серной кислоты используют также в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки бензина, керосина и других нефтяных масел от таких примесей, которые при хранении нефтепродуктов осмо-ляются и загрязняют их. В процессе очистки эти примеси взаимодействуют с серной кислотой с образованием эфиров кислоты и продуктов полимеризации, нерастворимых в очищаемых продуктах. [30]