Анализ - смола
Cтраница 1
Анализ смолы проводили на хроматографе Цвет-104 с плазменно-ионизационным детектором в режиме линейного программирования температуры от 60 до 330 С со скоростью подъема 4 град / мин. [1]
Анализ смол из бензинов / / Химия и технол. [2]
Анализы смолы и фильтратов выполняют по методике, описанной на стр. [3]
Анализ смол ограничивается определением содержания свободных кислот, выражаемого в виде кислотного числа, и содержания сложных эфиров в виде эфирного числа или числа омыления. [4]
Анализы смолы и фильтратов выполняют по методике, описанной на стр. [5]
 |
Характеристика некоторых сернистых и высокосернистых нефтей Советского Союза. [6] |
Для анализа смол и асфальтенов необходимо применять весь арсенал известных к настоящему времени инструментальных методов, которые могли бы дать независимую информацию. [7]
Методы анализа водорастворимых и спирторастворимых смол значительно отличаются, поэтому они приводятся раздельно. [8]
При анализе смолы пли масла навеску растворяют в этиловом спирте. Отбирают 1 мл полученного раствора и помещают в электролизер, в который приливают 6 мл 0 1 Л ХаОН, и полярографируют. [9]
При анализе смолы или продуктов, не содержащих ни растворителя, ни наполнителя, ни пигмента, навеску около 1 г после измельчения ( в случае твердого продукта) растворяют в 100 мл 98 % - ной серной кислоты при охлаждении и перемешивании. При исследовании продуктов, содержащих растворители ( например, красок или лаков), берут навеску около 3 г лака ( после центрифугирования для отделения пигментов в случае краски) и нагревают ее в шкафу при 100 - 105 в тече-ни 3 час. Остаток измельчают и 1 г полученного порошка переводят в раствор, как указано далее. [10]
При анализе смолы в целях контроля производства определяют плотность, содержание воды, фенолов, оснований, нафталина, содержание не растворяющихся в толуоле веществ, выходы фракций и пека. [11]
При анализе темноокрашенных смол в качестве индикатора следует применять 2 % - ный спиртовой раствор щелочного голубого. В кислой среде этот индикатор дает синюю окраску, в нейтральной - фиолетовую и в щелочной - красную. [12]
 |
Кинетические кривые окисления ФФС в смесях. 1 - ВИАМ Б ( термообработка 150 С, сульфо-азотная смесь. [13] |
При анализе указанных смол методом ЭПР оказалось, что концентрация парамагнитных центров у обоих образцов находится примерно на одном уровне ( Ю16 - Ю1 г 1) с некоторым увеличением у образца, отверадеаного при более высокой температуре. По-видимому, э рт факт обусловлен явлениями, связанными с отвержде-нием смол на воздухе. В результате окисления концентрация парамагнитных центров у смолы, отвержденной при более высокой температуре, может оказаться большей. [14]
Так, при анализе смол из бензинов [24] с помощью специфических химических реакций, как описано в [25], предварительно устраняют поглощение в анализируемой области спектра тех или иных типов соединений. Например, обработкой бикарбонатом калия карбоновые кислоты переводят в карбоксилат-ионы, поглощающие уже не при 1680 - 1740, а при 1580 - 1610 см-1. При обработке гидроксидом натрия кислоты, ангидриды и сложные эфиры образуют натриевые соли, а кетоны и альдегиды с ним не взаимодействуют. Поэтому наличие поглощения карбонильных групп в области 1680 - 1740 см-1 после такой обработки свидетельствует о присутствии кетонов и альдегидов; а если поглощение при 2700 - 2820 см-1 ( характерное для альдегидов) отсутствует, то однозначно можно идентифицировать кетоны. [15]
Страницы: 1 2 3 4