Анализ - смола
Cтраница 3
Данные о количественном составе смолы крайне скудны. Анализы донецких смол, вообще очень-мало исследованных, показывают меньшее содержание нафталина, антрацена карбазола, фенолов, оснований и нек-рых других соединений, но относительный состав этих смол приблизительно соответствует приведенному выше. [31]
Учет выработки смолы ведется в пересчете на безводную смолу. Поэтому при анализе смолы определяются содержание в ней воды и ее удельный вес. Периодически производится более подробный ее анализ. Кроме содержания воды и удельного веса, в этом случае в смоле определяют: содержание свободного углерода, фенолов, нафталина, антрацена, пиридиновых оснований, а также указывают характеристику разгонки. [32]
Для анализа высококипящих и твердых в-в предложено предварительно разлагать их термически или гидролитически в запаянных ампулах. Метод применен для анализа смол на основе формальдегида. [33]
Каменноугольная смола должна содержать не менее 25 % коксующегося остатка. Определение коксующегося остатка наиболее важно при анализе смолы, идущей на производство электродной массы. [34]
Сначала готовится шкала сравнением результатов, полученных рефрактометрически, с результатами, полученными другим методом, после чего проводятся контрольные определения. Этот метод прост и удобен, особенно для анализа смол с постоянным составом и количеством растворителей. [35]
Во всяком случае часто совершенно необходимо устанавливать количественное содержание фталевой кислоты. Это, к сожалению, можно выполнить только при анализе смолы или лака, так как пленка обычно имеется в очень малых количествах. [36]
Наиболее пригодным растворителем, способным в равной степени растворять и полимерные глицидные эфиры бисфенола Л и литийалюминийгидрид, оказался тетрагидрофуран. Соотношения смолы и LiAlH4 выбираются таким образом, чтобы количество взятой для анализа смолы на 0 5 г LiAlH4 давало возможность получить при реакции 60 - 80 мл водорода. Так как содержание гидроксильных групп в полимерных глицидных эфирах с повышением его молекулярного веса возрастает вследствие увеличения числа звеньев, содержащих ОН-группы, то с увеличением молекулярного веса образца следует брать меньшую навеску для определения ОН-групп. [37]
Наиболее пригодным растворителем, способным в равной степени растворять и полимерные глицидные эфиры бисфенола А и литийалюминийгидрид, оказался тетрагидрофуран. Соотношения смолы и LiAlH4 выбираются таким образом, чтобы количество взятой для анализа смолы на 0 5 г LiAlH4 давало возможность получить при реакции 60 - 80 мл водорода. Так как содержание гидроксильных групп в полимерных глицидных эфирах с повышением его молекулярного веса возрастает вследствие увеличения числа звеньев, содержащих ОН-группы, то с увеличением молекулярного веса образца следует брать меньшую навеску для определения ОН-групп. [38]
В книге рассмотрены материалы, широко применяемы. Описаны методы синтеза аминоформальдегидных смол, свойства используемого сырья, а также методы анализа смол. Большое внимание уделено технологии изготовления пресс-материалов, их переработке и применению. [39]
Эфирное число смол непосредственно в отличие от во-сков никогда не измеряется, а лишь вычисляется как разница между числом омыления и кислотным числом и обозначается как разностное число. Для оценки смол предлагалось также определять йодное, ацетильное, карбонильное и метоксильное числа, однако они почти не имеют значения в анализе смол. [40]
В предлагаемой книге излагаются способы идентификации и определения основных типов смол и пластических масс химическими методами. Эти методы в течение ряда лет применялись в Научно-исследовательском институте пластических масс при исследовании образцов неизвестного состава и промышленных изделий из пластических масс. Кроме оригинальных методов, разработанных в институте, в книге приведены методы анализа смол и пластических масс, рекомендованные в отечественной и зарубежной литературе, проверка которых на практике дала удовлетворительные результаты. [41]
Берут точную навеску образца в сосуде для образца и закрывают сосуд пластмассовой крышкой. Затем в него добавляют из пипетки 5 мл тетрагидрофурана и встряхивают для растворения образца. При анализе смол или других материалов, содержащих воду, в сосуд добавляют 10 - 15 зерен активированного молекулярного сита и на 30 мин помещают в эксикатор для удаления из него следов воды. [42]
Из нефти прежде всего выделяют асфальтены, так как они выпадают в осадок из раствора в легком бензине. Смолы обладают чрезвычайно высокой поверхностной активностью, поэтому они удерживаются на поверхности адсорбента прочнее всех остальных компонентов нефти. Наилучшие методы анализа смол - хроматографиче-ские. [43]
 |
Кривые потенциометрического титрования 0 1 н. спиртовым раствором КОН. [44] |
Практический интерес представляет титрование смесей дикарбоновых кислот в присутствии соляной кислоты. В процессе анализа смолы суще - 4ч ствуют различные стадии ее обработки. В частности, для выделения дикарбоновых кислот из смол последнюю омыляют спиртовым раствором КОН; образующиеся соли нейтрализуют хлористоводородной кислотой, а полученный раствор, в котором присутствует НС1, КС1 и дикарбоновые кислоты, титруют потенциометри-чески для определения отдельных компонентов смеси. На рис. 44 представлена кривая потенциометрического титрования смеси хлористоводородной, малеиновои и фталевои кислот в метилэтилкетоне спиртовым раствором КОН. Из сопоставления кривых титрования индивидуальных кислот ( кривые 1 - 3) видно, что хлористоводородная кислота проявляет себя как кислота значительно большей силы, чем малеиновая и фталевая. [45]
Страницы: 1 2 3 4