Cтраница 2
Метод особенно рекомендуется для анализа смол и кубового остатка, так как значительно сокращает время на определение. [16]
Это определение имеет существенное значение при анализе аминных смол, так как содержание формальдегида эквивалентно молярному содержанию амина. [17]
Ценную информацию о термических превращениях дает дерл-ватография применительно к анализу смол и асфальтенов. В со-во упности с газовым объемным анализом, хромато-масс-спекро-метрией и данными электронодифракционных исследований изучены многие структурные характеристики асфальтенов. В температурном интервале первого эндотермического пика не наблюдается активной термодеструкции асфальтенов. Полученные данные показывают, что обнаруженный тепловой эффект обусловлен обратимым фазовым переходом. При температурах выше 220 С с увеличением энтальпии асфаль-тенового вещества, сопровождающейся эндотермическим эффектом вследствие обратимости процесса, возрастает и энтропийный фактор. Это вызывает подвижность у низкомолекулярных частиц, что определяет возникновение расклинивающего эффекта в межслоевом пространстве, приводящего к смещению в блоках. С асфальтены, расслаиваясь, приобретают высоковязкое пластичное состояние. [18]
Мак-Кинни и Холл [60] с успехом применили объемный метод к анализу смолы Винзол и смоляной проклейки. [19]
Показателем изменений состава смолы может служить количество хрома-тографирусмых компонентов при анализе смолы в идентичных условиях. [20]
Хотя метод прямого измерения объема водяного пара был разработан специально для анализа найлоновых смол марки 66 и 610, он применим и для определения влажности других плохо-растворимых твердых материалов при условии, что они термостабильны при 200 С. [21]
Точность результатов, получаемых по этому методу, был проверена при анализах терпентиновой смолы, к которой после высушивания ( путем кипячения с обратным холодильником на; окисью кальция и перегонкой) добавляли заранее известные ко личества воды. [22]
Для получения лака спирт вводят в котел немедленно после того, как анализ смолы устанавливает ее соответствие техническим условиям. [23]
Как указывают Колин и Цандер, применение газовой хроматографии и спектроскопии для анализа смолы позволило увеличить число выделенных из каменноугольной смолы ароматических соединений от 215 в 1951 г. до 475 в 1956 г. Эффективность методов разделения, используемых в промышленных масштабах, также непрерывно увеличивается. Некоторые из них могут найти применение в качестве исходных продуктов для синтеза красителей. [24]
Методы, основанные на избирательном растворении смолистых соединений, применяют в основном для анализа смол сырых нефтей или их остаточных фракций. В этих продуктах кроме смол содержатся и более конденсированные молекулы асфальтенов. [25]
Такую информацию можно получить при Непосредственном хроматографировании каменноугольной смолы [85], причем отпадает необходимость в сложном и трудномеханизируемом дистилляционном анализе смолы. [26]
Номер опытов. [27] |
Характеристика средней смолы туннельных печей составлена на основании данных центральной лаборатории за длительное время с учетом выхода и анализа отдельных смол, получающихся в различных точках конденсационной системы. [28]
Опубликованные методы предназначены для анализа главным образом мочевиноформальдегидных смол, но наиболее надежные из них можно успешно применять и для анализа меламиноформ-альдегидных смол. В большинстве методов формальдегид выделяют после гидролиза в кислой среде и затем определяют в дистилляте или непосредственно в гидролизате. [29]
Во фракции 190 - 245 С после ее взвешивания определяют содержание нафталина по температуре кристаллизации, как в нафталиновой фракции, полученной при анализе смолы. [30]