Селективное образование
Cтраница 1
Селективное образование одного из возможных диастереомеров называется диастереоселективной реакцией. [1]
Селективное образование альдегидов из амидов кислот возможно в том случае, если скорость нуклеофильного присоединения по карбонильной группе с образованием соединения а превышает скорость нуклеофильного замещения с образованием продуктов б и в. Виттиг установил, что такое условие выполняется, если нуклео-фильность атома азота амидной группы понижена, вследствие чего нормальная мезомерия амидной группы нарушается сдвигом электронов в обратном направлении к атому азота. Это обстоятельство облегчает нуклеофильную атаку LiAlFL на карбонильный углерод. [2]
Селективное образование моноалкилзамещенных соединений при взаимодействии ароматических углеводородов с олефинами, о которых только что шла речь, требует сравнительно мягких условий. [3]
Метод селективного образования ( выделения) является прямопротивоположным методу удаления отдельных компонентов. В этом методе в результате быстрой реакции перед колонкой образуются летучие соединения, которые затем разделяются на газохроматографической колонке. [4]
Энантиоселективность означает селективное образование преимущественно одного энантиомера. [5]
ЕТ имеет следствием селективное образование триплетного норборнадиена, и фотостационарная смесь представляет собой почти чистый квад-рициклен. [6]
В основе способа лежит реакция селективного образования каким-либо из компонентов разделяемой смеси нелетучих соединений с реагентом, помещенным непосредственно в аналитическую колонку или короткую трубку ( реакционную петлю) до или после аналитической колонки. Вычитание может быть осуществлено в результате необратимо протекающих химических реакций либо вследствие необратимой сорбции компонентов неподвижной фазой. Применяемые для этих целей химические реагенты и вычитаемые ими классы химических соединений представлены в табл. 2.3. Сопоставление хроматограмм, полученных до и после удаления из исходной смеси тех или иных компонентов, позволяет провести их групповую идентификацию. [7]
Второй стратегический путь служит для селективного образования дисульфидных связей, причем соответствующие реагенты взаимодействуют с S-защищенным пептидом без предварительного деблокирования. При этом цистеин или блокированное производное цистеина с электрофильно-отщепляемой S-защитной группой сначала переводится иодом, дироданом [496] или метоксикарбонилсульфенилхлоридом [494, 495] в активированное промежуточное соединение. [8]
Примером системы, в которой происходит селективное образование продуктов реакции, является гидрирование с помощью пентацианокобальтата ( П): несопряженные олефины в этой реакции не восстанавливаются. Гидрирования или изомеризации бутенов при этом не происходит. [9]
 |
Диаграмма взаимодействия электронодонорного диена и электроно-акцепторного диенофила. [10] |
Вместо перечисления их достаточно указать, что селективное образование 3 4-дизамещенных и 1 4-дизамещенных циклогексенов в реакции Дильса-Альдера хорошо согласуется с этими расчетами. [11]
Разделение ионов металлов на анионообменнике осуществляется благодаря селективному образованию анионных комплексов. Список соединений, образующих комплексы с металлами, включает НС1, HF, HBr, HI, HSCN, H2SO4 и Н2О2 ( гл. Удачные разделения металлов проведены при использовании хлористоводородной кислоты. Она является очень подходящей средой, поскольку растворяет многие металлы. [12]
Из этих экспериментов может быть сделан следующий вывод: селективное образование изо-парафинов при каталитическом крекинге является следствием специфических свойств алюмосиликата и сходных с ним катализаторов крекинга, по-разному воздействующих на третичную и вторичную двойную связь. [13]
Мало изучены теоретически и недостаточно реализованы в практике процессы преимущественно селективного образования определенных соединений. Не разработана теория предельных выходов продуктов и отсутствуют серьезные обоснования различных приемов, позволяющих увеличивать выход отдельных компонентов сложной смеси продуктов окисления. Весьма трудоемким для экспериментального изучения и малорентабельным является процесс разделения смеси продуктов окисления на индивидуальные вещества. [14]
Стереоспецифический катализ, понимаемый в самом широком смысле, включает в себя каталитическое селективное образование оптических или геометрических изомеров, влияние стерических и стереоэлектронных факторов на скорость каталитических реакций, каталитические, стереоспецифические и стереонаправленные реакции образования диастереоизомеров и конформеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4