Cтраница 2
В связи с этим термодинамически возможно при обработке смеси алюминатов щелочных металлов селективное образование нитрата щелочного элемента с максимальным атомным весом при расходовании кислоты в количестве, теоретически достаточном для протекания этого процесса. [16]
Поскольку фторирование относится к экзотермичным реакциям, не удивительно, что число примеров селективного образования связи С-F ограничено. [17]
Применение в органическом анализе масс-спектрометрии с химической ионизацией обусловлено ее высокой чувствительностью и селективным образованием квазимолекулярных ионов, обеспечивающих возможность определения молекулярной массы исследуемого соединения. Ионизация осуществляется в ионно-молекулярных реакциях молекул анализируемого образца с так называемыми ионами-реагентами, образующимися при взаимодействии ионов, получающихся в результате ионизации реагентного газа электронным ударом, с молекулами того же газа при повышенном ( - 10 - 100 Па) давлении в ионном источнике масс-спектрометра. [18]
Систематическое изучение кинетических закономерностей процессов хлорирования парафиновых углеводородов и их смесей, направленное на селективное образование хлорированных углеводородов разных степеней замещения. [19]
В предыдущем разделе была рассмотрена индуцируемая переходным металлом изомеризация алкена с последующей стабилизацией одного из изомеров путем селективного образования промежуточного металлорганического соединения, которое затем вступает в реакцию, давая производное этого изомера. [20]
С увеличением начальной концентрации хлорида натрия в составе раствора омклякчого агента резко снижается скорость реакции, что приводит к селективному образованию эпихлоргидрина с выходом 98 - 99 5 масс. Это позволяет применять для дегп рохлори-роьания дихлоргидринов глицерина дешевый электрощелок - полупродукт производства хлора и каустической соды, содержащий равновесные концентрации гидроксида и хлорида натрия. [21]
С увеличением начальной концентрации хлорида натрия в составе раствора омыляющего агента резко снижается скорость реакции, что приводит к селективному образованию эпихлоргидрина. [22]
Предлагаемый механизм реакции через промежуточные этильные соединения без самогидрирования не противоречит экспериментальным данным, поскольку, как это следует из данных по селективному образованию C2H4D2 из С2Н4 и D2, для гидрирования этилена на этих катализаторах требуется пара атомов водорода. [23]
На основе всестороннего исследования гомогенной олигоме-ризации показано, что в реакционной массе присутствует, как минимум, два активных каталитических центра: один ведет реакцию в сторону селективного образования димеров пропилена, другой - к образованию олигоолефинов с различным числом мономерных звеньев. Селективность системы по димерам зависит от соотношения этих активных центров. [24]
Просто как групповой реактив для такого множества ионов дитизон никогда бы не приобрел того большого значения в микроанализе и для определения следов элементов, если бы не удалось достигнуть селективного образования дитизонатов. [25]
В рамках рассматриваемого механизма дегидрирования отмечавшееся ранее [1-4] снижение дегидрирующей активности АХ катализаторов при чрезмерной дегидратации их поверхности объясняется образованием тригоналыю координированных ионов Сг31 по реакции ( 2), а промотпрующее действие оксидов щелочных металлов на дегидрирующую активность АХ образцов авторы предложенного механизма ( 5) объясняют более селективным образованием ионов С г3 1 в квадратно-пирамидальной координации в присутствии Мб. [26]
Селективное образование гетерополикислот позволяет проводить спектрофотометрическое определение одного иона в присутствии других. Подробнее эта методика обсуждается при рассмотрении спектрофотометрифеских методов определения орто-фосфата. [27]
Установлено, что реакция может быть направлена как в сторону образования диэтилкетона, так и в сторону образования изопропилпропионата. Селективное образование диэтилкетона наблюдается при высоких концентрациях этилена, незначительных концентрациях изопропилового спирта, повышенных температурах и в ма-лополярных растворителях. [28]
Полученное производное извлекают из ловушки метанолом и анализируют на газовом хроматографе с ЭЗД на уровне пикограммов. Селективное образование производного эфира позволяет однозначно идентифицировать это опасное соединение в атмосферном воздухе. [29]
Присоединение метилмагнийиодида к 2-фенилпропаналю происходит стереоселективно; образуется вдвое больше - эрцтро изамера, чем грео-изомера. Селективное образование нового хиралъного центра с определенной конфигурацией, происходящее в ходе реакции, в которой участвует хиральная молекула, является примером асимметрической индукции. Переходные состояния, ведущие к образованию эрйтро - и: rpeo - HSOMCpoBj являются днастереомерными и имеют различную энергию; следовательно, будет преобладать продукт, соответствующий переходному состоянию с более низкой энергией. Следует также указать, что хотя реакция ( 5) на схеме 2.5 иаписана Для присоединения метилмагнийиодида к S-2 - фенилпропаналю, идентичные количества диасте-реомеров будут образовываться и в случае R-2 - фенилпропаналя. [30]