Селективное образование

Cтраница 4

Соотношение комплекса ( 5 5) - краун - ( R) - аммониевая соль ( ПО) и комплекса ( S, 5) - краун - ( 5) - аммониевая соль ( 111) составляет приблизительно 2: 1, что можно объяснить в результате исследования стерических взаимодействий в этих комплексах. С помощью хроматографии в системе жидкость - жидкость было достигнуто полное разделение а-фенил-этиламина на антиподы [177] за счет селективного образования комплекса. Раствор ( S S) - хозяина ( 99) в трихлорметане элюирует ( У. [46]

При переходе от ИпА1С13 пк комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшается его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного С2Н5А1С12, является селективное образование ненасыщенного полимера, что, вероятно, связано со стерическими препятствиями реакции алкилирования. Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитиле-на и толуола. [47]

Схема полунепрерывной ректификации сырых легких пиридиновых оснований. [48]

В самом ши-рдасш диапазоне температур отношение уцругоетей паров р - и у-пиколинов остается практически постоянным, поэтому разделение их путем ректификации и при изменении давления неосуществимо. Для разделения этой смеси применяют методы фракционного осаждения солей, азеотропной ректификации, а также методы, основанные на селективном образовании аддуктов с резко отличными физико-химическими свойствами. [49]

Здесь речь идет о тиолдисульфидном обмене. Сдвиг равновесия в желаемую сторону достигается применением избытка тиольного соединения R SH. Этот вариант подходит для селективного образования цистиндисуль-фидных мостиков в пептиде. Таким образом можно селективно деблокировать S-алкилтиозащитные группы, тогда как другие защитные группы, в том числе и тиолзащитные группы другого типа, устойчивы к тиолизу. [50]

Метод основан на осаждении ионов определяемого элемента в виде нерастворимого осадка избытком осадителя ( реагента) известной концентрации, меченного радиоактивным изотопом. Удельная активность осадителя ( реагента) должна быть известна. Метод применим во всех случаях селективного образования определяемыми ионами нерастворимого осадка с меченым реагентом. [51]

Страницы: 1 2 3 4