Cтраница 1
Побочное образование водорода, сопутствующее реакции фосфати-рования, мешает процессу. [1]
Побочное образование диалкилсульфатов 9 является нежелательным; однако использование избытка серной кислоты позволяет лишь частично подавить эту реакцию. Существует два способа решения данной - проблемы. Первый способ состоит в применении растворителя и подборе условий реакции таким образом, чтобы моноалкилсульфат 10 выпадал в осадок и не мог далее присоединять вторую молекулу олефина. По второму способу продукт сульфирования обрабатывают избытком едкого натра и полученный щелочной раствор нагревают. При этом диалкилсульфат гидролизуется в желаемый моноалкилсульфат натрия 11 и вторичный - спирт, который экстрагируют углеводородным растворителем и используют в других нефтехимических производствах. [2]
Побочное образование ди - и полиалкилбензолов снижается при большом избытке бензола по отношению к алкилирующему агенту, однако такие условия невыгодны из-за необходимости регенерировать непрореагировавшее исходное вещество и возвращать его на реакцию. Возникает типичная задача оптимизации процесса, заключающаяся в отыскании минимума экономических затрат при каком-то оптимальном соотношении реагентов. [3]
Побочное образование алкоголятов лития при реакциях литийорганиче-ских соединений с оксосоединениями приведено на стр. [4]
Отмечено побочное образование в этих реакциях непредельных монохлоридов, нитро - и хлорнитросоединений, а также дихлоридов. [5]
Во избежание побочного образования 1 3-дихлорбутена - 2 хлоропрен непрерывно выводят из зоны реакции. Сырой продукт стабилизируют пирокатехином ( 0 5 - 1 %) и подвергают ректификации. [6]
Для снижения побочного образования диалкилсульфида необходимо применять избыток гидросульфида натрия по отношению к хлорпроизводному. [7]
При получении р-нафтил-р-уреидопропионовой Кислоты установлено побочное образование ее амида. Последний был синтезирован так же из амида р - ( р-нафтил) - р-аминопропионовой кислоты взаимодействием с ци-анатом натрия. [8]
Применение разбавленного аммиака приводит к увеличению побочного образования оксисоединения. [9]
Его получают из 1 2-ди-хлорэтана с побочным образованием 1 1 2 2 - и 1 1 1 2-тетрахлор-зтанов. [10]
Его получают из 1 2-дихлор-этапа с побочным образованием 1 1 2 2 - и 1 1 1 2-тетрахлорэтана. Применяется для производства ценного мономера винилиденхло-рида ОН2 - ССЬ. [11]
СС) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Дихлорбензолы С6Н4С12) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто -, 55 % пара - и 5 % жега-изоме-ров. С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пента-хлорфенола и соответствующего фенолята. [12]
Более того, перхлорат нитрозония приводит к побочному образованию очень чувствительных взрывчатых органических перхлоратов типа С - ( перхлорилокси) производных. [13]
С; получают из 1 1-дихлор-этана с побочным образованием 1 1 2-трихлорзтана и тетрахлор-этана. Является превосходным растворителем и производится в крупных масштабах. Другой путь его получения состоит в гидрохлорировании винилиденхлорида. [14]
С; получается из 1 1-дихлор-этана с побочным образованием 1 1 2-трихлорэтана и тетрахлор-этана Является превосходным растворителем и производится в крупных масштабах. Другой путь его получения состоит в гидрохлорировании винилиденхлорида. [15]