Побочное образование

Cтраница 2

Без ТЭБАХ реакция идет крайне медленно с побочным образованием 2-метилбутена - 1 и 3-метилбутана. [16]

Этим объясняется постепенное исчезновение алкоголятов в присутствии сложных эфиров и побочное образование простых эфиров при алкоголизе. [17]

Гексахлорциклогексан, или гексахлоран С6Н6С16 получают аддитивным хлорированием бензола с побочным образованием гепта - и октахлорциклогексанов. Остальные изомеры перерабатывают в трихлорбензол путем дегидрохлорирования. Гексахлоран является широко применяемым инсектицидом комплексного действия. [18]

Гексахлорциклогексан, или гексахлоран С6НбС1е получают аддитивным хлорированием бензола с побочным образованием гепта - и октахлорциклогексанов. Технический продукт является смесью восьми стереоизомеров, из которых в качестве ин-с жтицида активен только у-изомер ( кристаллическое вещество с т пл. Остальные изомеры перерабатывают в трихлорбензол путем дегидрохлорирования. Гексахлоран является широко применяемым инсектицидом комплексного действия. [19]

В последние годы уотановлено, что при ацилировании аминокислот 9-флуоренилметилхлорформиатом происходит побочное образование / те - дипептидов. [20]

В настоящее время разработан способ получения нитрата никеля, позволяющий устранить побочное образование трата аммония и уменьшить образование агрессивных окислов азота. По этому способу растворение никеля ведут не в азотной кислоте, а в травочном растворе. Этот раствор представляет собой разбавленную азотную кислоту, содержащую значительное количество нитрата никеля. [21]

В настоящее время разработан способ получения нитрата ( Никеля, позволяющий устранить побочное образование нитрата аммония и уменьшить образование агрессивных окислов азота. По этому способу растворение никеля ведут не в азотной кислоте, а в травочном растворе. Этот раствор представляет собой разбавленную азотную кислоту, содержащую значительное количество нитрата никеля. [22]

Обычно в реакцию вводят большой избыток аммиака или амина, чтобы избежать побочного образования более высокоалкшшрованного амина. Последний возникает в результате взаимодействия уже образовавшегося амина с карбонильным соединением, еще не вступившим в реакцию. [23]

Тины реакционных узлов для жидхофазного гидролиза хлорпр оизводных. [24]

Применение циркуляции жидкости приближает реактор к модели полного смешения, что неизбежно повышает побочное образование простых эфиров, снижая выход целевого продукта. [25]

Если хлор находится в орто - или пара-положении в ядре Б, то происходит побочное образование не содержащего хлора феназина. Если хлор находится в любом положении ядра А, элиминирования хлора не происходит. [26]

Приведенные условия мягче, чем при алкилировании аммиака спиртами, причем процесс не сопровождается побочным образованием оле-финов. В связи с этим он может быть более предпочтительным для синтеза аминов, особенно из высших и вторичных спиртов. [27]

Приведенные условия мягче, чем при алкилировании аммиака спиртами, причем процесс не сопровождается побочным образованием олефинов. В связи с этим он может быть более предпочтительным для синтеза аминов, особенно из высших и вторичных спиртов. [28]

Если избыток хлорсульфоновой кислоты составляет менее 50 %, то выход сульфохлорида понижается за счет побочного образования дифенилсульфона. [29]

ЗК и 83 - ЗХ отличаются повышенной селективность в реакции НТК, благодаря чему предельно подавляется побочное образование метанола. Выпускаются катализаторы серии 83 - 3 с тремя размерами таблеток: нормальные, мини и увеличенные. [30]

Страницы: 1 2 3 4