Cтраница 3
ЗК и 83 - ЗХ отличаются повышенной селективность в реакции НТК, благодаря чему предельно подавляется побочное образование метанола. [31]
В некоторых случаях сочетание протекает по типу реакции Вюрца ( см. схему 57) [133]; побочное образование продуктов сочетания наблюдается иногда и при проведении реакции Реформатского. Такие реакции сочетания включают, по-видимому, свободнорадцкальные стадии или процессы одноэлектронного переноса, а не реакции нуклеофильного замещения с участием цинкорганических соединений ( ср. [32]
Возможность использования этого же способа для синтеза простых эфиров из изопропилового и высших спиртов ограничена развитием побочного образования олефинов. Вследствие этого большинстве эфиров получают в жидкой фазе при более низкой температуре с применением кислотных катализаторов - серной, фосфорной, арилсульфокислот. [33]
Возможность использования этого же способа для синтеза простых эфиров из изопропанола и высших спиртов ограничена развитием побочного образования олефинов. Вследствие этого большинство эфиров получают в жидкой фазе при более низкой температуре с применением кислотных катализаторов - серной, фосфорной, арилсульфокислот. [34]
Окисление пропана кислородом в отсутствие катализаторов при 400 и атмосферном давлении представляет значительный интерес в связи с побочным образованием в этом процессе перекиси водорода одновременно с дегидрированием пропана в пропилен. [35]
Выход нафтилкарбамата по этому методу не превышает 65 %, кроме того, процесс сопровождается осмолением и побочным образованием хлоргидрата метиламина. [36]
Выход нафтилкарбамата по этому методу не превышает 65 %, кроме того, лроцесс сопровождается осмолением и побочным образованием хлоргидрата метиламина. [37]
При описанном способе гидролитической конденсации диметилдихлорсилана можно повысить выход диметилциклосилокса-нов на 8 - 10 %, но полностью устранить побочное образование линейных олвгодиметилсилоксанов нельзя. Поэтому продукт гидролитической конденсации диметилдихлорсилана поступает на деполимеризацию, осуществляемую в присутствии гидрокси-да калия при пониженном давлении. При этом линейные олиго-диметилсилоксаны полностью превращаются в диметилцикло-силоксаны. [38]
Йодистый водород чаще всего применяют для получения иодпроизводных высших спиртов, причем реакция идет очень легко и не сопровождается побочным образованием ненасыщенных углеводородов. [39]
Йодистый водород чаще всего применяют для получения иод-производных высших спиртов, причем реакция идет очень легко и не сопровождается побочным образованием ненасыщенных углеводородов. [40]
Недостатками химического метода получения тетраэтилсвинца являются невысокая степень превращения реагентов ( 75 % свинца в реакцию не вступает) и побочное образование хлористого натрия; кроме того, полное выделение тетраэтилсвинца из губкообразной массы - смеси свинцово-натриевого сплава и хлористого натрия - технически весьма сложно. Процесс осуществляется по периодической схеме, поэтому его трудно автоматизировать. Более перспективным в этом отношении, по-видимому, является электрохимический метод синтеза тетраэтилсвинца. [41]
Недостатками химического метода получения тетраэтилсвинца являются невысокая степень превращения реагентов ( 75 % свинца в реакцию не вступает) и побочное образование хлористого натрия; кроме того, полное выделение тетраэтилсвинца из губкообраэной массы - смеси свинцово-натриевого сплава и хлористого натрия - технически весьма сложно. Процесс осуществляется по периодической схеме, поэтому его трудно автоматизировать. Более перспективным в этом отношении, по-видимому, является электрохимический метод синтеза тетраэтилсвинца. [42]
Таким образом, гидролиз с замещением атома галогена следует проводить с помощью Na2CO3, что предотвращает отщепление НС1 и снижает побочное образование простого эфира. Наконец, для повышения селективности гидролиза целесообразно применять реакторы, близкие к модели идеального вытеснения. [43]
Недостатки химического метода получения тетраэтилсвинца - невысокая степень превращения реагентов ( 75 % свинца в реакцию не вступает) и побочное образование хлорида натрия. Кроме того, полностью выделить тетраэтилсвинец из губкооб-разной массы - - смеси свинцово-натриевого сплава и хлорида натрия - на практике весьма сложно. Процесс осуществляется по периодической схеме, поэтому его трудно автоматизировать. Более перспективны в этом отношении, по-видимому, электрохимические методы синтеза тетраэтилсвинца. [44]
В прямом синтезе литийорганических соединений можно использовать органические хлориды, бромиды или иодиды; в последнем случае, однако, побочное образование продуктов реакции Бюрца может быть весьма значительным. Растворитель, чистота и физическое состояние лития, а также ряд других экспериментальных деталей могут быть - весьма существенны для получения высоких выходов литийорганических соединений; для некоторых реакций этого типа разработаны оптимальные условия [1], а я-бутиллитий выпускается в промышленности в крупных масштабах. Применение в реакции хиральиых алкил - и циклоалкилгало-генидов часто сопровождается значительной рацемизацией, однако в определенных условиях конфигурация алкенильных групп может быть в значительной мере сохранена. Хотя в качестве исходных соединений обычно применяют галогениды, использование других реагентов иногда бывает более предпочтительным. [45]