Промежуточное образование - перекись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Промежуточное образование - перекись

Cтраница 2


Согласно предложенной нами теории, кислород, необходимый для сжигания трудноокисляемых составных частей клетки, активируется путем промежуточного образования перекисей. Это образование может иметь место только при помощи легкоокисляемых соединений, так что можно a priori предположить, что живая клетка производит вещества, особенно подходящие для образования перекисей. Такими образователями перекиси, повидимому, являются так называемые окислительные ферменты, или оксидазы.  [16]

Вопрос о механизме высыхания масел еще не разрешен, но с определенностью установлено, что полимеризации протекают через промежуточное образование перекисей, каталитически облегчающих образование трехмерных молекул, структура которых пока не установлена.  [17]

Родионов, В. Н. Белов и В. В. Левченко в одной из своих работ отмечают возможность электроокисления отшановой кислоты в димеканил через промежуточное образование перекиси димеканила. Если окисление происходит в присутствии воды, то органические перекиси в результате гидролиза могут давать перекись водорода.  [18]

Вопрос о механизме высыхания масел еще не разрешен, но с определенностью установлено, что полимеризации протекают через промежуточное образование перекисей, каталитически облегчающих образование трехмерных молекул, структура которых пока не установлена.  [19]

Так, в результате отщепления метана от метилциклогексана надо ожидать образования в первую очередь циклогексена, который через промежуточное образование перекиси может превратиться в бензол.  [20]

21 Равновесные потенциалы реакций. [21]

Отмеченное поведение кислородного электрода ряд авторов [ 3 и 4 ], объясняет способностью кислорода окислять металлы и возможностью промежуточного образования перекиси водорода. Однако окончательно причины отклонений теоретического и опытного значения потенциала кислородного электрода пока не изучены.  [22]

Они считали также, что при электролитической реакции в связи с особенно благоприятными условиями высокой местной концентрации на поверхности анода происходит промежуточное образование перекиси водорода.  [23]

При медленном прибавлении перекиси водорода к взнеси углекислого свинца замечается, что всякая прибавленная капля вызывает преходящее бурое окрашивание, которое указывает на промежуточное образование перекиси свинца. Естественно было предположить, что последняя участвует в реакции в качестве катализатора при окислении органического вещества, прибавленного к пергидролу для увеличения его устойчивости.  [24]

25 Поляризационные кривые ионизации кислорода на серебре. [25]

Таким образом, наблюдаемое явление торможения ионизации кислорода при увеличении степени окисленности электрода может быть связано с замедлением процесса восстановления перекиси водорода, а также с изменением механизма ионизации кислорода, например с уменьшением доли че-тырехэлектронного процесса, протекающего без промежуточного образования перекиси водорода.  [26]

Мы можем, таким образом, сделать самый общий вывод о том, что усиленное образование сажи в присутствии S03 связано с возникновением свободных радикалов либо за счет прямой реакции S03 с углеводородом с образованием ОН или Н20, либо более косвенным путем, через промежуточное образование перекиси, последующий распад которой на свободные радикалы вызывает появление по-лимеризационных цепей. Подавление образования сажи S02 и H S, может быть, частично является результатом уничтожения уже образованных частиц сажи, но, вероятно, связано также с уничтожением радикалов или перекисей при реакциях с сернистыми соединениями.  [27]

Из этих данных видно, что оба анодных процесса - разложения Н202 и образования K2S208 - идут, по-видимому, независимо один от другого с большим преобладанием первого, если концентрация Н202 достаточно велика, так что наличие перекиси мешает образованию персульфата, что ставит под сомнение теорию промежуточного образования перекиси водорода.  [28]

Теперь ясно, что фотосинтез представляет собой очень сложную цепь энзиматических химических превращений, идущих через образование ряда промежуточных продуктов с участием соединений фосфора, азота и др. Новые данные о фотосинтезе подтверждают окислительно-восстановительную теорию К. А. Тимирязева и, по-видимому, также пероксидную теорию А. Н. Баха [1341], указавшего еще в 1893 г. на роль промежуточного образования перекисей при фотосинтезе растений, а также на участие в нем окислительных и восстановительных ферментов.  [29]

Между константами ko, и А н о21 с одной стороны, и А и k2, с другой, имеется то существенное различие, что вычисление первых двух величин не связано с какими-либо предположениями о механизме процессов ( за исключением предположения о первом порядке реакций), в то время как расчет k и k % предполагает строго последовательный механизм восстановления кислорода с промежуточным образованием перекиси водорода. Если последнее условие не соблюдается, то формально найденные значения &.  [30]



Страницы:      1    2    3    4