Промежуточное образование - соединение
Cтраница 1
Промежуточное образование соединения RCHNO2H, которое изомеризуется не сразу, объясняет, почему реакции ( 3) и ( 4) могут быть осуществлены лишь со стехиометрическими количествами кислоты, но даже в этом случае они не протекают количественно. [1]
Промежуточное образование соединений со ртутью подтверждается, например, отсутствием волны восстановления RSSR - 8 8 -дихинолилдисульфида [5] и дифенилдисульфида [20] - на Pt-электроде и появлением волны в присутствии Hg на Pt-электроде. Интересно, что обратимо восстанавливаются ( судя по величине наклона волны) метоксипроизводные дифенилдисульфида [16], тогда как его метилпроизводные восстанавливаются необратимо. [2]
Промежуточным образованием соединений типа дегидробензола можно объяснить протекание гидролиза в щелочной среде изомерных орто -, мета - и парахлорфенолов с образованием во всех случаях исключительно резорцина. Вероятно, аналогичным образом орто - и пара-бензолдиеульфокислоты превращаются в резорцин при щелочном плавлении. [3]
Окисление через промежуточное образование соединений карбонильного типа реализуется при температурах выше 80 С, а через карбонатные структуры - выше 200 С. [4]
Никаких доказательств промежуточного образования соединений XIII и XIV, возникающих в быстрых стадиях реакции, авторы, естественно, не приводят. [5]
Предположение о промежуточном образовании соединений, содержащих группировку Si - ( С) - Li, было высказано при объ - яснении механизма образования триметилбутилсилана, триметил-амилсилана, 1 2-бис ( триметилсилил) этилена и 1 2-бис ( триметил-силил) гексана при действии бутиллития на триметил ( хлорметил) - силан. [6]
 |
Свойства соединений, содержащих связь Si-As. [7] |
Говорить о промежуточном образовании соединения со связью Si-As в этом случае не приходится. [8]
Все они включают промежуточное образование соединения А. Имеются также веские доказательства промежуточного образования соединения Б, но остальные стадии строго не доказаны. [9]
Реакция идет с промежуточным образованием соединения типа дегидробензола. [10]
Для этого случая постулировалось промежуточное образование соединения с циклопропановым кольцом [133]; однако данные о расщеплении подобных продуктов в результате атаки по карбонильной группе свидетельствуют о весьма малой вероятности образования такого соединения. [11]
Робертсон и сотрудники исключают промежуточное образование соединения LXXIII, поскольку раскрытие кольца и его замыкание в этом соединении происходят недостаточно легко. Промежуточное образование соединения LXXII следует, по-видимому, исключить на основании опытов с токсикаролом ( стр. Таким образом, рацемизация протекает, вероятно, с промежуточным образованием соединений типа LXXIV и LXXIVa, в соответствии с механизмом, предположенным Бутенандтом и Хильгетагом [333] для гидролитического расщепления ротенона. [12]
Процесс окисления протекает с промежуточным образованием соединений перекисного характера. [13]
Если же перегруппировка проходит через промежуточное образование соединения XLV, то арильная группа не должна отрываться от атома азота, находившегося первоначально в положении 3 молекулы псевдо-фталазона. Для решения указанного вопроса были использованы соединения с мечеными атомами азота ( N15) ( в формулах XLVI и XLVII такие атомы помечены звездочкой) и прослежено поведение этих атомов как при перегруппировке соединения XLVI, так и при восстановлении XLVI и XLVII во фтали-мидины. Полученные данные подтверждают ту точку зрения, согласно которой арильная группа остается присоединенной к атому азота, первоначально занимавшему положение 3 в псевдофталазоне. [14]
Указанные реакции могут протекать либо через промежуточное образование соединений Rh1 [9], либо через гидриды [10 - 12]; механизм этих каталитических превращений окончательно не установлен. Однако второе предположение представляется более разумным, так как известно, что связь Rh - Н образуется очень легко. [15]
Страницы: 1 2 3