Cтраница 2
То, что это связано с промежуточным образованием кремнеоловоазотсодержащих соединений - несомненно, однако механизм этого интересного превращения пока не изучен. [16]
Постепенно накапливались данные, свидетельствующие о промежуточном образовании соединений двухвалентного углерода в некоторых реакциях. Штаудингер ( 1912 г.), затем Раис и Глейзбрук ( 1934 г.) сумели доказать промежуточное образование метиленовых бирадикалов, : СН2, : СНСН3, при термическом или фотолитическом разложении диазоуглеводородов, диа-зометана и диазоэтана. [17]
Эти реакции, несомненно, протекают через промежуточное образование соединений типа альдоля, дегидратирующихся под влиянием кислого конденсирующего агента. [18]
Эти реакции, по-видимому, протекают с промежуточным образованием палладинорганических соединений ( гл. Применение таких реакций ограничено арильными соединениями ртути, а также апкильными соединениями, не имеющими Р - В од сродного атома. [19]
Действие на диэтилацеталь кетена гидрооксифенилртути дает, через промежуточное образование полнозамещенного несимметричного ртутно-органического соединения, дифенилртуть и мер кур-быс-этил ацетат, выделенный после реакции с сулемой в виде хлормеркурэтилацетата [273] ( см. гл. [20]
В надежде получить при использовании непрямых методов доказательства промежуточного образования триалкилкремнийметаллических соединений изучалось расщепление металлами 1, 1, 1-триалкил - 2, 2, 2-триарилди-силанов. [21]
И) скорость реакции не зависит, что подтверждает промежуточное образование соединения с сульфит-ионом. [22]
Отщепление двуокиси углерода от этих кислот может протекать с промежуточным образованием шестичленного квазициклического соединения ( стр. [23]
При электролизе растворов ртутноорганических солей в результате восстановительной симметризации с вероятным промежуточным образованием соединений одновалентной ртути получаются с выходами от 70 - 100 % полнозамещенные соединения ртути. В случае уксуснокислой метилртути необходимая электропроводность водного раствора достигнута добавлением пиридина. Сила-метризацию сернокислых и янтарнокислых солей алкилртути ( алкил - СН3, С2Н6, С3Н7, С4Н9, г - СбНц) ведут в присутствии сернокислого натрия. [24]
Существует ряд интересных реакций производных фосфора, которые могут происходить с промежуточным образованием пятико-валентных соединений, подобных VIII или IX. Некоторые из этих реакций обсуждаются в разд. [25]
Существует ряд интересных реакций производных фосфора, которые могут происходить с промежуточным образованием пятиковалентных соединений, подобных VIII или IX. Некоторые из этих реакций обсуждаются в разд. [26]
Жидко-фазное термическое разложение тетраэтилсвинца при 105 - 170 С является сложным процессом, протекающим с промежуточным образованием менее алкилироваппых соединений - гексаэтилдисвинца и диэтилсвинца. [27]
Действие почти всех катализаторов, применяемых при гало - идировании свободными галоидами, основано на промежуточном образовании соединений первой или второй группы. Например, каталитическое действие иода при реакции хлорирования объясняется образованием хлористого иода. Каталитическое влияние добавок пиридина на процесс бромирования бензола основано на промежуточном образовании пиридиндибромида. [28]
Кроме перечисленных выше приемов введения в аминогруппу только одного алкила, следует отметить еще один, по которому используется промежуточное образование альдегидных соединений аминов. В качестве реагента применяются альдегиды, имеющие то же число атомов углерода, что и в образующемся, в конечном итоге, связанном с азотом алкиле. [29]
Механизм алкилирования кремния и образования R4 nSiCln еще недостаточно ясен, но бесспорно представляет собой свободно-радикальный цепной процесс с промежуточным образованием малостойких алкилмедных соединений. Рохов [40] подробно исследовал механизм и кинетику образования метилхлорсиланов. [30]