Cтраница 3
С потенциалы платинового и стеклянного ( ЭО-021) электродов равновесны, но при повышении температуры обратимость электродного процесса на платине нарушается. При 94 С смещения от равновесных значений для Pt-электродов наблюдаются уже при концентрации 10 - l M, потенциалы становятся неустойчивыми во времени. Заметным становится и изменение концентраций ионов церия в растворе за счет реакций на поверхности Pt-электродов, поэтому опыты 3 и 4 пришлось выполнять раздельно для стеклянных и платиновых электродов. [31]
Зависимость потенциала полуволны восстановления Sn ( IV ( 2 5 10 - М от концентрации галловой кислоты на фоне НС1О4 NaClO4 при постоянной общей концентрации фонового электролита 0 5 М. [32] |
Бонда и Хеф-тера [113] по изучению иодидных комплексов кадмия, иногда осложняется, несмотря на обратимость электродного процесса. [33]
Можно предложить для хро-нопотенциометрии критерий, подобный применяемому в полярографии критерию Томеша, хотя в хронопотен-циометрии обратимость электродного процесса по такому критерию пока не оценивалась. [34]
Для ртутного капельного электрода, как и ширина полузубца, зависит от D, г и обратимости электродного процесса. [35]
Увеличение поверхности уменьшает ошибки измерения, так как снижается плотность тока и поляризация электродов и увеличивается обратимость электродных процессов при использовании переменного тока. Перед измерениями сосуд, в который наливают раствор, и электроды тщательно промывают биди-стнллятом и споласкивают дважды исследуемым раствором. Между измерениями сосуды ввиду большой адсорбционной способности платиновой черни хранят заполненными бидистиллятом, время от времени его меняя. Контакт электродов с клеммами осуществляют посредством медных проводов; провода опущены в ртуть, которая налита в стеклянные трубки с впаянной платиной, или помещены в легкоплавкий сплав Вуда, или припаяны к платиновым пластинкам. Ртуть наливают в трубки на противне, внимательно следя за тем, чтобы ее не разлить. [36]
Зависимость потенциала электрода от времени в нормальной импульсной полярографии. [37] |
Высота пика тока в методах синусоидальной, квадрат - новолновой и дифференциальной импульсной полярографии зависит от степени обратимости электродного процесса. В нормальной импульсной полярографии обратимость процесса не влияет на величину регистрируемого тока. [38]
Циклическая вольтамперометрия очень ценный способ обнаружения числа присутствующих в растворе электроактивных веществ, одновременно пригодный для установления обратимости электродного процесса. Этот метод применим для изучения кинетики электродных процессов и определения устойчивости присутствующих веществ. В количественном анализе он используется не очень часто. [40]
Пределы обнаружения для Cdn и РЬп в 0 1 М НС1 на РТПЭ и ВРКЭ. [41] |
Выбор переменнотокового или имлульсного метода как и в полярографии обычно делается на основании существенного различия зависимости сигналов от обратимости электродного процесса. Леременнотоковые методы, и особенно вариант на второй гармонике, заметно чувствительны к отклонениям от обратимости. Поэтому определение конкретного вещества, участвующего в обратимом электродном процессе, в сложной смеси возможно с применением переменнотокового метода. Однако методом импульсной вольтамперометрии можно определить значительно больше компонентов сложной смеси ( в следах), поскольку можно достигнуть необходимого разрешения. Из этого следует, что два инверсионных электроаналитических метода на ВРКЭ скорее взаимно дополняют друг друга, чем конкурируют. [42]
Циклические вольтамперограммы электродного процесса для различных Л. [43] |
При этом увеличение разности потенциалов катодного и анодного пиков по мере уменьшения Л является удобным и широко используемым критерием степени обратимости электродного процесса. [44]
Деполяризационные кривые в культу-ральных средах на платиновом ( - и стеклянном 200 ( ЭО-01 ( - - - - - - - электродах. [45] |