Cтраница 4
Ввиду обратимости реакций передачи и обрыва цепей при полимеризации изобутилена необходимо отметить работы [249, 252, 253], выводы из которых представляются неожиданными и дискуссионными. Утверждается, что в процессе полимеризации под действием комплексных катализаторов при минусовых температурах на определенном этапе наступает полимеризационно-депо-лимеризационное равновесие. Экспериментально это проявляется в появлении максимумов на кривых конверсия ( ММ) - время. [46]
Благодаря обратимости реакций ионного обмена один противоион можно заменить на другой. [47]
Вследствие обратимости реакции ионного обмена наибольшее распространение получил второй способ, поскольку образующиеся соединения уносятся потоком раствора из зоны обмена, что благоприятствует более глубокому взаимодействию ионов. [48]
Изменение потенциальной энергии при гидробромировании бутадиена. [49] |
Об обратимости реакции гидробромирования бутадиена свидетельствует и тот факт, что при длительном нагревании каждого из изомерных бромбутенов образуется равновесная смесь обоих изомерных продуктов. [50]
Об обратимости реакции гидробромарования бутадиена свидетельствует н тот факт, что при длительном нагревании каждого из изомерных бромбутенов образуется равновесная смесь обоих изомерных продуктов. [51]
Ввиду обратимости реакции получения сложного эфира последний при взаимодействии с водой подвергается частичному гидролизу с образованием кислоты и спирта. [52]
Ввиду обратимости реакции получения сложного эфира последний при взаимодействии с водой подвергается частичному гидролизу с образованием кислоты и спирта. Под действием только воды гидролиз сложных эфиров ( называемый обычно их омылением) протекает чрезвычайно медленно, но в присутствии кислот и особенно щелочей он значительно ускоряется. [53]
Ввиду обратимости реакции получения сложного эфира последний при взаимодействии с водой подвергается частичному гидролизу с образованием кислоты и спирта. Под действием только воды гидролиз сложных эфиров ( называемый обычно их о м ы-л е н и е м) протекает чрезвычайно медленно, но в присутствии кислот и особенно щелочей он значительно ускоряется. [54]
Показана обратимость реакции образования выделенных продуктов присоединения. [55]