Обратимость - стадия
Cтраница 1
Обратимость стадий была принята априори, без каких-либо экспериментальных доказательств. Может оказаться, что эта гипотеза не выполнима в некоторых случаях для отдельных стадий. Тогда необходимо заменить понятие определяющей стадии понятием активных центров, ограничивающих скорость реакций. Результаты, получаемые при упрощенном кинетическом описании, будут мало отличаться от тех, которые найдены выше в предположении обратимости всех стадий ( см. книгу [3], стр. [1]
Вследствие обратимости стадии ( 83) ( 84) становится возможным перемещение двойной связи вдоль углеродной цепи прежде, чем произойдет образование конечного продукта. [2]
Однако обратимость стадии а представляется маловероятной в присутствии сильных оснований и неорганических окислителей или ами-ноантрахинона. При более низких температурах, которые приводят к образованию ализарина, ионизация 2-аминоантрахйнона, очевидно, не имеет места, а происходит нуклеофильное присоединение ОН - в 1-положение и дальнейшее замещение аминогруппы на гидроксигруппу. [3]
Вследствие обратимости стадии ( 83) ( 84) становится возможным перемещение двойной связи вдоль углеродной цепи прежде, чем произойдет образование конечного продукта. [4]
Благодаря обратимости стадий ионизации дихлорид ( г) дает ионы ( в), содержащие меченый хлор. [5]
Вопрос об обратимости стадии образования бетаина важен не только для полного описания механизма, но непосредственно связан со стереохимией реакции Виттига. [6]
Для доказательства обратимости стадии переносе атома водорода часто HI. Гак, было показано, ч го при премировании углеводородов три. [7]
В высшей степени интересна обратимость альдольной стадии. [8]
В высшей степени интересна обратимость альдолыюй стадии. [9]
 |
Схема проточного реактора с перемешиванием. [10] |
Это может быть результатом предшествующего равновесия или обратимости стадии, определяющей скорость всего превращения. Примеры таких явлений приведены в гл. [11]
Это очень быстрая реакция - настолько быстрая, что обратимость термонейтральной стадии не удается обнаружить. Много лет назад Лондон, Поляньи и Эйринг теоретически доказали, что переходное состояние гемолитических процессов замещения того класса реакций, к которым принадлежат реакции ( 2) и ( 3), должно быть линейным. [12]
Однако в случае данного родиевого комплекса стадия 15 - - 16 обычно оказывается очень быстрой и обратимость стадии 14 - - 15 ( что будет более полно рассмотрено в разделе о каталитической изомеризации енов) в общем не имеет важного значения. Кинетические исследования гидрирования с использованием RhCl ( PPh3) 3 в основном подтверждают представленную выше последовательность реакций. [13]
В добавление к осложнениям, возникающим в результате перегруппировок промежуточных радикалов в рассматриваемых системах, важно отметить возможность обратимости стадии присоединения. [14]
Равенство нулю левой части уравнения скорости образования и расходования надуксусной кислоты является приближенным, так как оно не учитывает обратимости стадии 3, константа равновесия которой по данным [132] равна К ft 3 / s 0 3 при 25 С. [15]
Страницы: 1 2 3