Обращение - реакция
Cтраница 2
Таким образом осуществляется обход энергетического барьера обращения гек-сокиназной реакции. [16]
Увеличение концентрации иона водорода приводит к обращению реакции, и даже в том случае, когда раствор насыщен сероводородом, наступает равновесие при наличии значительного количества ионов цинка в растворе. В то время, как реакция между сульфатом меди и сероводородом идет практически до конца, реакция между сульфатом цинка и сероводородом в тех же условиях протекает весьма неполно. [17]
Гидролиз сложных эф и ров является обращением реакции этерификации карбоновой кислоты спиртом, и в сходных условиях обе эти реакции должны катализироваться одними и теми же катализаторами. Однако гидролиз уксусно-этилового эфира на АЬО3, ТЮ2 и Сг2Оз осложнен побочными реакциями. Неустойчивость уксусной кислоты на Т1О2 при 300 была установлена также холостым опыто-м. На Сг2О3 при ЗОО3 уксусно-этиловый эфир также гидролизуется с образованием в продуктах реакции уксусной кислоты, этилового спирта, газов, содержащих СО2, СО, и небольших количеств непредельных соединений. [18]
Возможно, что сероводород утилизируется в результате обращения реакций, катализируемых десульфгидразами цистеина и гомоцистеина ( стр. [19]
Какой процесс может вызывать разрушение конденсационного полимера при обращении реакции конденсации. [20]
Лактат, поступающий в печень, превращается в пируват путем обращения лактатдегидрогеназной реакции. Хотя обычно эта реакция сильно сдвинута в сторону образования лактата, в печени она протекает в обратном направлении, что обусловлено высокой концентрацией лактата и удалением пирувата на синтез глюкозы. Большая часть реакций на пути от пирувата до глюкозы катализируется ферментами гликолитической системы - путем обращения соответствующих реакций гликолиза. Однако нормальный путь гликолиза, идущий сверху вниз, включает 4 необратимых этапа, которые не могут быть использованы на пути снизу вверх, при обратном превращении пирувата в глюкозу. Это реакции, катализируемые: 1) пируваткина-зой, 2) фосфоглицераткиназой, 3) фосфофруктокиназой и 4) гексокиназой. При синтезе глюкозы эти этапы осуществляются обходными путями, с помощью иных реакций, термодинамически благоприятных для протекания процесса в сторону глюкогенеза. [21]
 |
Цикл Кальвина - превращение СО2 в глюкозу в процессе фотосинтеза. [22] |
Образовавшийся 3-фосфоглицерат может затем превратиться в глю-козо-6 - фосфат путем обращения гликолитических реакций и с использованием обходной фруктозодифосфатной реакции. [23]
Схема чительно превышающей ЭДС элемента, происходит пол-двойного электри - ное обращение реакции и благодаря электролизу на ческого слоя. [24]
Гексозы синтезируются через фосфаты Сахаров: а) из фосфотриоз путем обращения альдолазной реакции и гидролиза фосфатных групп; б) путем трансальдолазной реакции из 3-глицеральдегидфосфата. С-1 и С-2 различных гексозо-6 - фосфатов, а также через НДФС при различных изо-меризациях ( у С-3, С-4, G-5) и более сложными многостадийными превращениями. [25]
Важно подчеркнуть, что, хотя известные нам обходные пути приводят в физиологическом смысле к обращению прямых гликолитических реакций, в химическом отношении это, конечно, совершенно разные реакции. При этом существование, например, фруктозодифосфатазы и фосфофруктокиназы в одном и том же компартменте клетки создает здесь потенциальную возможность короткого замыкания как в обмене углеродсодер-жащих соединений, так и в энергетическом обмене: одновременное функционирование обоих ферментов приводило бы к бесполезной циркуляции углерода с затратой АТФ. Очевидно, что в тканях, осуществляющих глюконеогенез, регуляция активности этих двух ферментов должна быть тесно интегрирована. Совершенно аналогичная проблема замыкания возникает всегда и везде, если два противоположно направленных пути реакций оказываются в одной клетке. Взаимопревращения глюкоза - глюкозо-6 - фосфат и фосфоенолпируват - - пируват - вот еще два примера той же проблемы замыкания обмена углерода и энергии в таких тканях, как печень и почка. Все подобные проблемы разрешаются в принципе одинаково: внутриклеточные условия, благоприятствующие катализу в катаболиче-ском направлении, весьма неблагоприятны для катализа в анаболическом направлении, и наоборот. [26]
Сравнение элементов, далеко отстоящих один от другого в таблице стандартных потенциалов, показывает, что обращение реакции вытеснения часто практически невозможно. [27]
В митохондриях цепь жирной кислоты наращивается за счет ацетил - S-KoA и является, по-видимому, результатом обращения реакций - окисления жирных кислот. Однако а-р-двойная связь восстанавливается не за счет восстановленного фла-вопротеида, а за счет НАДФ-Н, как и в микросомальных системах. [28]
Из этого следует, что если растворить в воде соль слабого основания и сильной кислоты, то происходит частичное обращение реакции нейтрализации и появляется некоторое количество кислоты Н3О и слабого основания В; другими словами, растворенная соль гидролизуется. Если слабое основание принадлежит к типу RNH2, как, например, аммиак или какой-либо амин, то сопряженная кислота будет RNHg, и при растворении в воде соли, например RNH3C1, она полностью диссоциирует на ионы RNH и СГ, первые из которых участвуют в установлении гидролитического равновесия. [29]
На основании термодинамических расчетов и необходимости АТФ для синтеза белка in vitro установлено, что белки не могут синтезироваться путем обращения реакций протеолиза. [30]
Страницы: 1 2 3 4