Обращение - реакция
Cтраница 3
Так как эти эфиры являются продуктами реакции кремневых кислот и спирта или фенола, то добавление воды может приводить к обращению реакции. Полный гидролиз приводит к гелеобразованию, а при высоких температурах - к выделению кремнезема. [31]
Взаимное превращение а - и р-кислот в H2SO4 при 160 С может осуществляться или в результате прямой внутримолекулярной изомеризации, или вследствие обращения реакции сульфирования с образованием нафталина, подвергающегося новой атаке уже в другом месте. [32]
Взаимное превращение 1 - и 2-сульфокислот в H2SO4 при 160 С может осуществляться или в результате прямой внутримолекулярной изомеризации, или вследствие обращения реакции сульфирования с образованием нафталина, который подвергается новой атаке уже в другом месте. В первом случае образующиеся сульфокислоты не должны содержать 35S, тогда как во втором случае включение 35S должно иметь место. Экспериментально показано, что включение 35S действительно происходит, но со скоростью более медленной, чем скорость взаимопревращения кислот. [33]
Взаимное превращение а - и р-кислот в H2SO4 при 160 С может осуществляться или в результате прямой внутримолекулярной изомеризации, или вследствие обращения реакции сульфирования с образованием нафталина, подвергающегося новой атаке уже в другом месте. [34]
Так, для реакции С2Н4 Н2 С2Не, если исходный этилен адсорбируется сильно, а образующийся этан практически не адсорбируется, то при обращении реакции те же соотношения должны сохраняться. Последнее означает, например, что при соприкосновении этана с поверхностью катализатора в тех же условиях должна была бы сразу происходить диссоциация его с образованием промежуточной полугидрированной формы или этилена и водорода. [35]
Следует иметь в виду, что в соответствии с принципом микроскопической обратимости рассмотрение поверхностной подвижности в одном направлении требует принятия ее в обратном направлении при обращении реакции. Учет закономерностей миграции и оценка ее скоростей должна быть одним из этапов анализа ] закономерностей процессов в реальном поверхностном слое. [36]
Превращение ацетоацетил - КоА в бутирил - КоА, так же как и превращения более сложных Р - кетоацил-коэнзимов А в насыщенные ацил-коэн-зимы А, можно рассматривать как обращение реакций Р - окисления жирных кислот. [37]
Центральную роль в синтезе жирных кислот в цитозоле при участии ферментов синтетазного комплекса играет синтез пальмитиновой кислоты СН3 ( СН2) мСООН, поскольку последующее наращивание цепи насыщенной жирной кислоты происходит в митохондриях путем обращения реакций Р - окисления. [38]
 |
Регуляция активности ФЕП-карбоксилазы по типу обратной связи. [39] |
Равновесие этой реакции здесь, как и в других системах, сильно сдвинуто в сторону малата; по-видимому, эта реакция играет здесь ту же роль, что и у беспозвоночных: она поддерживает концентрацию оксалоацетата на низком уровне и создает таким образом дополнительное препятствие для обращения реакции карбоксилирования фосфоенолпирувата. [40]
Как видно, гидролиз соли состоит в частичном образовании свободной слабой кислоты НА и сильного основания ( Na) ОН, из которых образована соль. Вследствие слабости кислоты НА происходит частичное обращение реакции нейтрализации, и термин гидролиз часто определяется именно в таком смысле. В результате гидролиза образуются ионы гидроксила, что, конечно, сопровождается уменьшением концентрации ионов водорода ( ср. Этим объясняется тот хорошо известный факт, что такие соли щелочных металлов, как цианиды, ацетаты, бораты, фосфаты и др., имеют в растворе ясно выраженную щелочную реакцию. [41]
Аз образуются в равновесных стадиях, при обращении реакции возникнет Z2 в той же концентрации, что и в прямой реакции. [42]
Очевидно, что такая ситуация должна иметь место в тех случаях, когда альтернативные продукты способны в условиях реакции взаимно превращаться друг в друга. Такого рода превращения могут происходить или в результате прямой изомеризации, или вследствие обращения реакции с образованием ис ходных веществ, которые подвергаются новым атакам и дают термодинамически более устойчивые изомеры. Важно подчеркнуть, что соотношения образующихся альтернативных продуктов будут определяться в этих случаях их относительной термодинамической устойчивостью при тех условиях, при которых проводится реакция; очевидно, что эти условия могут отличаться от условий существования изолированных молекул. Так, например, при нагревании ж-ксилола до 82 С с HF и с каталитическими количествами BF3 соотношение трех изомерных ксилолов в продукте реакции очень близко к соотношению, вычисленному на основе их термодинамических устойчивостей. [43]
Значение липазы в обмене жиров в семенах подтверждается увеличением в них липазной активности по мере их прорастания. Хотя реакция, катализируемая липазой, обратима, маловероятно, чтобы при физиологических условиях жиры синтезировались при обращении реакции гидролиза. [44]
Ацетил - КоА и глицерин - главные продукты распада липидов - служат исходными соединениями для синтеза углеводов. Ацетил - КоА при посредстве глиоксилевого цикла переходит в пировино-градную кислоту, а из нее - в углеводы путем обращения реакций дихотомического распада последних. [45]
Страницы: 1 2 3 4