Cтраница 4
С другой стороны, мы установили, что бурая фаза может не наблюдаться в реакции алломеризованного хлорофилла со щелочью, возможно, вследствие неблагоприятных значений констант реакции ее образования и разложения. В реакции с хлорным железом эти условия морут быть более благоприятны, допуская не только образование бурой фазы, но чи обращение реакции перед началом ее второй необратимой стадии. [46]
По мере укрупнения кластера роль тройных столкновений ослабевает, но зато возрастает роль прямой бимолекулярной реакции ( 225), а вероятность обратной реакции - мономолекулярного распада А 1 - уменьшается. Это происходит потому, что энергия возбуждения распределяется по внутренним степеням свободы агрегации и ее время жизни увеличивается, позволяя ей охладиться при столкновениях с молекулами окружающей среды. Обращение реакций ( 226) и ( 225) приводит к диссоциации кластера. [47]
Сопряжение фосфатазной ( 2) и синтетазной ступеней дает дополнительный энергетический импульс для конечного синтеза сахарозы. В процессе фотосинтеза сначала образуются фосфорные эфиры моносахаридов и потери свободной энергии не происходит, если это сопряжение имеет место до того, как произойдет дефосфорилиро-вание. Обращение сахарозосинтетазной реакции и ее связь с сопряженным синтезом крахмала при участии уридиндифосфоглюкозы ( или аде-нозиндифосфоглюкозы) рассматриваются в в гл. [48]
Идет в три стадии, причем третья стадия катаболизма является первой стадией анаболизма. Анаболизм и катаболизм не являются простым обращением реакций. Анаболические пути должны отличаться от путей катаболизма хотя бы одной из ферментативных реакций, чтобы регулироваться независимо. Например, специфический путь распада глюкозы до лактата ( гликолиз) включает 11 реакций; синтез глюкозы из лактата - 8 обратимых реакций распада глюкозы и 3 дополнительных реакции с новым набором ферментов. Именно на этих стадиях за счет контроля активности ферментов регулируются суммарные скорости распада и синтеза глюкозы. Кроме того, реакции катаболизма и анаболизма часто разделены мембранами и протекают в разных отсеках ( компартментах) клеток. Например, распад жирных кислот идет в митохондриях, а их синтез - в цитозоле. [49]
Дальнейшие данные были получены при изучении индуцируемой ДНФ АТФ-азы дыхательной цепи. ДНФ не только разобщает процессы дыхания и фосфорилирования, но и вызывает гидролиз АТФ в ходе реакций дыхательной цепи. Общепризнано, что это действие АТФ-азы представляет собой обращение реакций фосфорилироваиия вследствие индуцируемого ДНФ гидролиза промежуточного макроэргического соединения. Если соединение А - 1 непосредственно участвует в реакциях фосфорилирования, следует ожидать, что индуцируемая ДНФ АТФ-азная активность будет подавляться при удалении А. [50]
Полагая aFe2 / aCd2 mFe2 / mcd2 нах дим, что при концентрации ионов кадмия приблизительно в 18 раз меньшей, чем концентрация ионов железа, железо не вытесняет кадмий из раствора. Если же отношение / nCd2 / mFe2 меньше 1 / 18, то кадмий вытесняет железо. Сравнение элементов, далеко отстоящих один от другого в таблице стандартных потенциалов, показывает, что обращение реакции вытеснения часто практически невозможно. [51]
Если реакция обратима, тогда должны восстановиться в первоначальном виде оба компонента. Так как одним компонентом был активированный альдегид, а другим компонентом - молекулярный кислород, то при обращении реакции должны получиться активированный альдегид и инертная молекула кислорода. Если активная молекула альдегида передала свою энергию активации молекуле кислорода, то она не может возродиться в активной форме, если же она сохранила свою энергию активации, тогда молекулярный кислород не в состоянии окислить неактивный альдегид. [52]
Реакция в прямом и обратном направлениях в одинаковых условиях локализуется на одних и тех же местах поверхности катализатора, конфигурация которых должна быть идентичной. Если реакция осуществляется на поверхностях раздела катализатора с промоторами, то в обратном направлении она должна идти на тех же поверхностях раздела; невозможно, чтобы она в прямом направлении шла на фазовой границе с одним промотором, а при обращении - на границе с другим промотором. При миграции с одного участка поверхности на другой в ходе реакции должна иметь место миграция в обратном направлении при обращении реакции. [53]
При биосинтезе глюкозы из молочной кислоты используются реакции обращения гликолиза, за исключением трех необратимых реакций: гексокиназной, фосфофруктокиназной и пируваткиназ-ной. Для их обращения необходимы специальные ферменты. Весь процесс, за исключением первого этапа, идет в цитозоле. Для обращения пируваткиназной реакции требуются ферменты митохондрий. [54]