Обсуждение - механизм
Cтраница 1
Обсуждение механизма в этом случае см.: Базанова, Стоцкий. [1]
Обсуждение механизма прохождения тока через растворы электролитов, строго говоря, лежит вне круга вопросов физико-химической гидромеханики. Мы сочли, однако, полезным кратко остановиться на этих вопросах по следующим причинам: как будет ясно из дальнейшего, гидродинамические факторы играют весьма существенную роль в процессе прохождения тока через раствор. [2]
Обсуждение механизма тиоалкоголиза хлорофосфазенов усложнено тем обстоятельством, что реакция тиоалкоксидов в большинстве изученных апротонных растворителях носит ( по крайней мзре внешне) гетерогенный характер и что отсутствует информация о растворимости, степени агрегации и спаривания ионов тиоалкоксидов в этих растворителях. [3]
Обсуждение механизма ряда реакций, нуклеофильного замещения галоида ( изотопный обмен, гидролиз, алкоголиз, замена одного га-ло ид а другим и др.) в связи с прочностями соответствующих связей, потенциалом ионизации, теплотой растворения ионов и пространственными препятствиями было темой нескольких работ [805, 885, 809], рассмотрение которых выходит за рамки этой книги. [4]
 |
Составы типичных аустенитных нержавеющих сталей, % ( по массе. [5] |
Обсуждение механизмов влияния никеля и хрома будет проведено ниже, здесь важно отметить одну интересную особенность. Оказывается, что описанное выше поведение никеля и хрома коррелирует с величиной энергии дефектов упаковки ( ЭДУ) аустени-та. Очевидно наличие на диаграмме минимума ЭДУ, соответствующего содержанию - 18 % Сг. Проведено много исследований влияния легирующих добавок в этой области, позволяющих минимизировать ЭДУ в различных сериях сплавов, но такие результаты не обладают большой общностью. [6]
Доскональное обсуждение механизмов переноса энергии в живых системах не входит в задачу данной главы. Это - высокореак-ционноспособное, или богатое энергией, соединение, служащее источником свободной энергии, необходимой для полного завершения тех биохимических реакций, в которых это соединение принимает участие. Если сравнивать задачу, которая стоит перед клеткой и химиком-органиком, то окажется следующее. Химик-органик при выборе реагентов, поставляющих необходимую для определенного синтеза энергию, может основываться на своем опыте, а не на теоретических рассуждениях. У клетки же выбор ограничен теми реагентами, которые образуются при распаде пищевых продуктов. [7]
Обсуждению механизмов такого рода неустойчивостей и посвящена данная глава. [8]
Обсуждению механизма привитой полимеризации посвящены главы этой книги. [9]
Для обсуждения механизма образования вечикгл важно сравнить работу образовании везикулы и пластинчатой мицеллы с одними и темп же числами агрегации. [10]
Перед обсуждением механизма такого разделения нужно сна-чала остановиться на интересной работе Рейда, который нашел, что при хроматографировании в растворах солей, например сульфата аммония, концентрация соли изменяется от линии старта к фронту. [11]
При обсуждении механизма существовала тенденция брать за основу данные, полученные на окиси алюминия с одним реагентом, главным образом с этанолом. [12]
При обсуждении механизма / мра-орягоконверсии водорода или реакции H-D - обмена Эли [117] предположил, что процесс может происходить и на одном атоме металла. [13]
 |
Окислительно-восстановительные потенциалы некоторых катализаторов, окислителей и субстратов. [14] |
При обсуждении механизма, выборе субстрата и окислителя индикаторной реакции с попеременным окислением и восстановлением катализатора оценивают принципиальную возможность ее протекания. Следует учесть, что значения реальных окислительных потенциалов определяются кислотностью растворов в соответствии с уравнением Нернста ( см. разд. Обычно каталитическую активность проявляют комплексы металлов. Комплексообразование приводит к стабилизации лигандом определенной степени окисления иона металла. [15]
Страницы: 1 2 3 4