Обсуждение - механизм - реакция
Cтраница 2
Однако при обсуждении механизма реакции Виттига будет показано, что алкилидентриалкилфосфораны превосходят гю своей реакционной способности алкилидеитрифенилфосфораны лишь в некоторых особых случаях. [16]
Целью исследования и обсуждения механизма реакции является установление пути, по которому вещество А превращается в вещество В. В понятие механизм реакции можно вкладывать различную степень глубины, однако обычно задача состоит в том, чтобы описать процесс как совокупность составляющих его элементарных стадий с учетом стереохимии. В химии растворов структуры соединений А и В обычно известны, и сведения о механизме процесса могут быть получены путем исследования кинетики, влияния растворителей, стереохимии, применения изотопных методов и некоторого варьирования структуры реагентов. [17]
Прежде чем закончить обсуждение механизмов реакций алкок-сисиланов R3SiOR, необходимо остановиться на некоторых аспектах моделей, предложенных для механизмов Sjvt-Si и 5 2 - Si. [18]
В литературе [36] обсуждение механизма реакции окисления алкилароматических углеводородов ограничивается преимущественно рассмотрением процесса до стадии образования одной карбоксильной группы. Предполагается, что окисление второй или следующих метальных групп протекает по тому же механизму, как и первой группы. [19]
Наиболее широко при обсуждении механизма реакции используются кинетические данные, связывающие строение реагирующих молекул, их реакционную способность и условия проведения реакции. [20]
Прежде чем приступить к обсуждению механизма реакции, необходимо найти соотношение между концентрацией дырок непосредственно под поверхностью и в объеме катализатора. В первом приближении представим твердое тело как континуум с фиксированными ионными дефектами и плоской поверхностью. Будем также считать сначала, что поверхность, покрытая хемосор-бированным кислородом, является однородной. [21]
Прежде чем приступить к обсуждению механизма реакции, необходимо найти соотношение между концентрацией дырок непосредственно под поверхностью и в объеме катализатора. В первом приближении представим твердое тело как континуум с фиксированными ионными дефектами и плоской поверхностью. Будем также считать сначала, что поверхность, покрытая хемосор-бированным кислородом, является однородной. [22]
В научной литературе при обсуждении механизма реакции на чистом серебре, не осложненной участием хлорированных углеводородов, механизм типа Ридила - Или, постулирующий взаимодействие между адсорбированным кислородом и этиленом из газовой фазы, предпочитают механизму типа Ленгмю-ре - Хкншелвуда. Так как, согласно Островскому и др. [51], первые порции хлора повышают активность катализатора, то нельзя исключить возможность реакции между этиленом, адсорбированным на хлорированном центре, и адсорбированным кислородом. Этилен может адсорбироваться на таких центрах и реагировать с кислородом, адсорбированным на серебре. [23]
В научной литературе при обсуждении механизма реакции на чистом серебре, не осложненной участием хлорированных углеводородов, механизм типа Ридила - Или, постулирующий взаимодействие между адсорбированным кислородом и этиленом из газовой фазы, предпочитают механизму типа Ленгмю-ре - Хиншелвуда. Так как, согласно Островскому и др. [51], первые порции хлора повышают активность катализатора, то нельзя исключить возможность реакции между этиленом, адсорбированным на хлорированном центре, и адсорбированным кислородом. Этилен может адсорбироваться на таких центрах и реагировать с кислородом, адсорбированным на серебре. [24]
В научной литературе при обсуждении механизма реакции на чистом серебре, не осложненной участием хлорированных углеводородов, механизм типа Ридила - Или, постулирующий взаимодействие между адсорбированным кислородом и этиленом из газовой фазы, предпочитают механизму типа Ленгмю-ре - Хнншелвуда. Так как, согласно Островскому и др. [51], первые порции хлора повышают активность катализатора, то нельзя исключить возможность реакции между этиленом, адсорбированным на хлорированном центре, и адсорбированным кислородом. Этилен может адсорбироваться на таких центрах и реагировать с кислородом, адсорбированным на серебре. [25]
Во многих случаях даже сейчас при обсуждении механизмов реакций Макоша предпочитает эти термины. Его работы стали более известны после публикации в Tetrahedron Letters в 1969 г. i [6] сообщения об открытии генерирования дихлоркарбена. [26]
Представления об экзосвязях могут быть полезными при обсуждении механизмов реакций. [27]
Те же аргументы, которые были использованы при обсуждении механизма реакций присоединения воды или спиртов к карбонильным соединениям, позволяют полагать, что реакция муторотации протекает через переходное состояние, которое может также включать одну или большее число молекул растворителя. [28]
 |
Алканы и алкильные радикалы. [29] |
Органические соединения иногда удобно классифицировать по их скелетной углеродной структуре, хотя такая классификация не обладает большими удобствами при обсуждении механизмов реакций и других свойств. Указанный подход позволяет подразделить все органические соединения на четыре больших класса. [30]
Страницы: 1 2 3 4