Cтраница 3
Для этой цели анодное золото также прокатывают на вальцах до толщины 0 2 - 0 3 мм, разрезают на кусочки, укладывают в фарфоровую чашку или стакан и заливают свежеприготовленным раствором, состоящим из трех объемов соляной и одного объема азотной кислоты. Для растворения применяют лишь химически чистые кислоты. Количество раствора определяют из следующего расчета: на 1 г металлического золота необходимо 8 мл соляной кислоты ( уд. [31]
Навеску по возможности тонко измельченного олова ( около 10 г для марки О 4 и около 20 г для марок О 1, О 2, О 3) помещают в колбу, емкостью 500 - 750 мл, и растворяют при нагревании в царской водке, составленной из 1 объема азотной кислоты ( плотн. После полного растворения полученный раствор тут же охлаждают и приливают к нему от 40 до 70 мл 50 % - ного раствора винной кислоты. Хорошо перемешав, раствор опять охлаждают и прибавляют аммиака ( при охлаждении) до щелочной реакции. [32]
Нафталин легко нитруется концентрированной азотной кислотой без серной кислоты. Рассчитайте объем азотной кислоты плотностью 1 51 г / мл и весовое количество нафталина для получения 346 кг альфа-нитронафталина. [33]
Окислительное действие азотной кислоты усиливается Б присутствии соляной кислоты. Смесь, состоящая из одного объема азотной кислоты и трех объемов соляной кислоты, называется царской в од к о и, так как в ней растворяется даже золото - царь металлов. Активным действующим началом царской водки является атомарный хлор, который в момент выделения взаимодействует со. [34]
В плавиковой кислоте молибден устойчив, но смесь ее с азотной кислотой быстро растворяет его. Хорошим растворителем молибдена служит смесь пяти объемов азотной кислоты, трех объемов серной кислоты и двух объемов воды. [35]
Для определения свинца 1 - 2 г тонкоизмельченного материала растворяют в 30 мл концентрированной азотной кислоты, разбавляют водой, отфильтровывают и промывают. Затем добавляют еще 20 0 по объему азотной кислоты и осаждают свинец электролитически в матированной платиновой чашке в виде двуокиси свинца. Если содержание железа незначительно, как, например, в медносвинцовом штейне, то одновременно на катоде можно осадить и медь, но при этом нужно учесть определенное сухим путем серебро. [36]
Тонко измельченную пробу пирита весом 5 - 10 г обрабатывают 10 мл смеси, состоящей из трех объемов азотной кислоты ( плотностью 1 4 г / см3) и одного объема концентрированной соляной кислоты. После выпаривания на паровой бане остаток растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты и вновь выпаривают. Остаток растворяют при нагревании в 1 мл соляной кислоты, раствор разбавляют горячей водой до - 100 мл и фильтруют через небольшой фильтр. [37]
Золото устойчиво в щелочах и кислотах, но растворяется в свежесоставленной смеси трех объемов соляной и одного объема азотной кислоты ( в так называемой царской водке) с образованием хлорного золота. [38]
Гетероциклические соединения, обладающие ароматическим характером, при действии азотной кислоты могут быть превращены в соответствующие нитропроизводные. Мейер и Штадлер23 получили нитротиофен посредством пропускания воздуха, насыщенного парами тиофена, через дымящую азотную кислоту, причем на 1 объем тиофена затрачивалось 4 объема азотной кислоты. По окончании опыта реакционную смесь разбавляли водой и собравшееся над водным слоем масло отделяли и перегоняли с водяным паром. [39]
Гетероциклические соединения, обладающие ароматическим характером, при действии азотной кислоты могут быть превращены в соответствующие нитроыроизводные. Мейер и Штад-лер [49] получили нитротиофен посредством пропускания воздуха, насыщенного парами тиофена, через дымящую азотную кислоту, причем на 1 объем тиофена затрачивалось 4 объема азотной кислоты. По окончании опыта реакционную смесь разбавляли водой и собравшееся над водным слоем масло отде-ляли и перегоняли с водяным паром. Продуктами реакции оказались мононитротиофен ( т, пл. [40]
Гетероциклические соединения, обладающие ароматическим характером, при действии азотной кислоты могут быть превращены в соответствующие нитроыроизводные. Мейер и Штад-лер [49] получили нитротиофен посредством пропускания воздуха, насыщенного парами тиофена, через дымящую азотную кислоту, причем на 1 объем тиофена затрачивалось 4 объема азотной кислоты. По окончании опыта реакционную смесь разбавляли водой и собравшееся над водным слоем масло отделяли и перегоняли с водяным паром. Продуктами реакции оказались мононитротиофен ( т, пл. [41]
Метод получения мононитратдиоксиниобия прост и заключается в следующем. Из раствора фторниобата калия ( или любой другой растворимой соли ниобия) осаждают аммиаком гидроокись ниобия Осадок промывают, отжимают под прессом и заливают раствором, состоящим из смеси трех объемов азотной кислоты ( d 1 4) и одного объема 30 % - ного раствора перекиси водорода. На растворение 60 г гидроокиси ниобия ( в пересчете на Nb2O5) необходимо 70 - 80 мл смеси. [42]
Навеску оловоорганического соединения ( примерно 0 5 г) помещают в кварцевую пробирку длиной 12 - 15 см, внутренним диаметром 2 5 см и весом около 30 г, взвешиваемую с помощью специального колечка из алюминиевой проволоки. В наклонно поставленной пробирке навеску осторожно заливают, в случае надобности при наружном охлаждении снегом, 20 каплями заранее приготовленной смеси из 1 объема дымящей серной кислоты ( например, с 3 - 8 % SOS) и 1 объема азотной кислоты ( уд. Обе кислоты должны быть проверены на отсутствие зольных примесей. Обычно наступает энергичная реакция. В случае появления пламени опыт следует считать испорченным; требуется более интенсивное охлаждение. [43]
Лучшим способом растворения сплавов, в которых преобладает содержание платины, является обраб / отка царской водкой при нагревании, если пренебречь продолжительностью этой операции. Необходимо при этом иметь в виду, что большая часть осмия теряется вследствие летучести четырехокиси осмия, если прибор, в котором проводится растворение, не снабжен приемником для конденсации или поглощения этого соединения. Для обработки таких сплавов применяют смесь, состоящую из четырех объемов соляной кислоты, одного объема азотной кислоты и одного объема воды. Растворение платиновых сплавов в царской водке часто идет настолько медленно, что целесообразно предварительно увеличить поверхность образца расплющиванием или прокаткой. Для растворения губчатых золота, платины и палладия или черней этих металлов применяют разба -, вленную царскую водку. [44]
Лучшим способом растворения сплавов, в которых преобладает содержание платины, является обработка царской водкой при нагревании, если пренебречь продолжительностью этой операции. Необходимо при этом иметь в виду, что большая часть осмия теряется вследствие летучести четырехокиси осмия, если прибор, в котором проводится растворение, не снабжен приемником для конденсации или поглощения этого соединения. Для обработки таких сплавов применяют смесь, состоящую из четырех объемов соляной кислоты, одного объема азотной кислоты и одного объема воды. Растворение платиновых сплавов в царской водке часто идет настолько медленно, что целесообразно предварительно увеличить поверхность образца расплющиванием или прокаткой. Для растворения губчатых золота, платины и палладия или черней этих металлов применяют разбавленную царскую водку. В процессе разложения платиновых минералов царской водкой происходит отделение сплавов, с преобладающим содержанием платины, а также самородных палладия и золота от осмиево-иридистых сплавов, которые в царской водке не растворяются. [45]