Объем - препарат
Cтраница 1
Объем препарата может быть довольно большим, но не более половины свободного объема колонки. Для обеспечения сорбции препарата в узкой начальной зоне его следует освободить от солей. Иногда ее можно удвоить, сохранив приемлемое качество разрешения пиков. [1]
V - объем препарата, взятый для определения, мл. [2]
При хроматографическом фракционировании молекул методом гель-фильтрации объем препарата не должен, по возможности, превышать 1 - 2 % от объема колонки. [3]
Выбор длины и диаметра колонки определяется объемом препарата и задачей, стоящей перед гель-фильтрацией в данном опыте. При обессоливании, смене буфера и рассортировке молекул объем препарата может составлять 20 - 25 % полного объема колонки ( Vt), чем и определяется выбор последнего. Что же касается отношения высоты колонки к ее диаметру, то оно может составлять 10: 1 и ниже. В лаборатории для этих целей нередко изготавливают еще более широкие и короткие колонки. С их помощью простые операции обессоливания или рассортировки молекул осуществляются быстро. Разбавление препарата при этом оказывается очень незначительным ( на 10 - 20 %), так как хроматографические зоны имеют протяженные площадки и расширение зон идет только за счет участков переднего и заднего фронтов. [4]
При дальнейшем повышении скорости макромолекулы в объеме препарата начинают располагаться большими осями вдоль направления течения, причем глубина такого перехода, а следовательно, и вязкость, будут соответствовать определенной скорости. Таким О бразом, пристенный слой оказывает влияние на вязкость, но, связано ли это с чисто механическим уменьшением зазора или с ориен-тационными эффектами, неясно. [5]
Имеет смысл сделать дополнительные замечания, относящиеся к выбору объема препарата. [6]
Чтобы избежать погрешности, вносимой неравномерным распределением радиоактивного вещества в объеме препарата, проводят ряд измерений, поворачивая препарат вокруг оси на 90, 180, 270 от первоначального положения, полученные результаты усредняют. [7]
В одну из трубок помещают 5 мл активного препарата, в другую тот же объем предварительно прокипяченного препарата фермента. [8]
 |
Схема приспособлении для определ. [9] |
Замораживание препаратов, проводящееся в сосудах, должно быть проведено таким образом, чтобы отношение поверхности к объему препарата было максимальным. [10]
Ад - оптическая плотность раствора фенобарбитала стандарта; с - концентрация фенобарбитала в растворе стандарта, г / мл; V - объем препарата, взятый для определения, мл. [11]
Украина, предприятие-изготовитель, его товар, ный знак и адрес, название препарата на латинском и украинском щщ русском языках, состав, объем препарата в миллилитрах, Стерильно, Внутривенно, осмолярность, Перед использованием необходимо кет сильно сжать руками: при этом не должно происходить вытекание препарата, условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности. [12]
А - оптическая плотность испытуемого раствора; 207 - удельный показатель поглощения Е ] чистого цианокобаламина ( безводного) при длине волны 362 нм; V - объем препарата, взятый для разведения, мл; Vj - конечный объем раствора, мл. [13]
Для измерения внешнего излучения необходимо знать основные параметры препарата: активность, химический и изотопный состав, плотность, размеры, материал и толщину оболочки, а также характер распределения активности по объему препарата. [14]
На этикетке указывают Украина, предприятие-изготовитель, город ( в ряде случаев - адрес), название препарата на латинском и украинском или русском языках, состав, концентрацию или ионный состав препарата в ммоль / л, объем препарата в миллилитрах, Стерильно, Для внутривенного введения, осмолярность, условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности, штриховой код. [15]
Страницы: 1 2 3