Объем - неподвижная фаза
Cтраница 2
Ко - константа распределения между неподвижной и подвижной фазами, Vs - объем неподвижной фазы), можно использовать рассчитанную по этому уравнению величину Ко в качестве характеристики данного соединения. [16]
Унас - скорость движения насадки Уп - объем подвижной фазы VH - объем неподвижной фазы Z - расстояние вдоль оси колонны ОСВА - селективность Къ1К s - пористость. [17]
Здесь F - введенный в колонку объем; Vr и г ж - объемы подвижной и неподвижной фазы на тарелке соответственно. [18]
Кр и Кй - коэффициенты распределения и адсорбции; А - площадь твердого носителя на единицу объема неподвижной фазы ( а); а и ( 3 - объемы неподвижной и подвижной жидких фаз. [19]
Ко - коэффициент распределения веществ в данной системе; Уп - объем подвижной фазы; Ун - объем неподвижной фазы) применимо, очевидно, и в случае хроматографии в тонкослойном варианте. [20]
Со K ( VfS / Vs) - доля объема неподвижной фазы, доступного для молекул растворителя, деленная на объем неподвижной фазы; К - концентрация в неподвижной фазе [2], деленная на концентрацию в подвижной фазе. На рис. 7.1 показано, как происходит разделение. [21]
Обычно в экстракционной хроматографии отношения Am: As и Vm: Vs могут изменяться более чем в десять раз, главным образом вследствие соответствующих изменений объемов неподвижной фазы, которые в свою очередь зависят от метода прописки носителя и условий, при которых проводят пропитку. [22]
УН - мертвый объем, включающий в себя свободный объем колонки, объем дозатора, детектора, а также объемы коммуникаций между ними; Ук - объем неподвижной фазы в колонке. Фазовое отношение позволяет связать хромато. [23]
 |
Распределение определяемых веществ в различных хроматографических системах. [24] |
Затем происходит перераспределение растворенного вещества ( рис. 1.4 а), а именно части Z, в объем АУт подвижной фазы и части У - в объем AVS неподвижной фазы. Если объем AVm теперь добавить в колонку, количество ZM мл раствора будет перемещаться к тарелке 2, где оно опять лриходит в равновесие с YZM мл вещества в стационарной фазе и Z2M мл в подвижной фазе, в то время как тарелка 1 вновь приходит в равновесие с YZM мл вещества в подвижной фазе и YM2 мл в неподвижной фазе. [25]
 |
Модель процесса проникания. [26] |
Ум - мертвый, или транспортный, объем колонки ( промежуточный объем); Vs-объем растворителя, заключенного в порах насадки; Ко K ( VjS / Vs) - доля объема неподвижной фазы, доступного для молекул растворителя, деленная на объем неподвижной фазы; К. На рис. 7.1 показано, как происходит разделение. [27]
Из уравнения ( 12) следует, что селективность колонки можно повысить за счет изменения D ( D зависит от температуры, природы подвижной и неподвижной фаз), а также изменения объема неподвижной фазы. В уравнении ( 12) D - величина постоянная, поэтому при изменении отношения Vm / Vs изменяется разделение хроматографических полос. [28]
В этом случае, как и при установлении фазового равновесия, молекулы веществ разделяемой смеси по выходе из неподвижной фазы возвращаются в нее, попадая, однако, вследствие движения подвижной фазы не в прежний участок объема неподвижной фазы, а в новый, ближайший по направлению движения подвижной фазы объем. Многократное повторение элементарных актов фазовых переходов, большая поверхность раздела фаз и относительно небольшая толщина взаимодействующих слоев фаз обеспечивают высокую эффективность разделения многокомпонентных смесей веществ, обладающих близкими свойствами. [29]
Ум - мертвый, или транспортный, объем колонки ( промежуточный объем); Vs-объем растворителя, заключенного в порах насадки; Ко K ( VjS / Vs) - доля объема неподвижной фазы, доступного для молекул растворителя, деленная на объем неподвижной фазы; К. На рис. 7.1 показано, как происходит разделение. [30]
Страницы: 1 2 3