Cтраница 2
Если эстракцию проводят с целью концентрирования веществ, объем экстракта должен быть меньше объема водной фазы. [16]
Техника определения - навеску экстрагируют как обычно и доводят объем экстракта до 100 ом3 раствором щавелевой кислоты. После фильтрования берут пипеткой 5 ом3 окрашенного экстракта в пробирку ( диаметр 20 - 25 мм, длина 150 мм) и туда же прибавляют мерным цилиндром 5 см3 химически чистого хлороформа. Затем вытяжку титруют раствором краски при осторожном перемешивании, наклоняя пробирку, прикрытую пробкой. При появлении розового окрашивания в слое хлороформа титрование считают законченным. [17]
С составляет ( при замещении в 2 / 6 объема основного экстракта) в зависимости от чистоты применяемых реактивов 0 02 - 0 05 мкг. [18]
В - объем экстракта всей пробы, мл; Б - объем экстракта, взятый для анализа, мл; V - объем пробы крови, мл. [19]
V - объем экстракта, взятый для хроматографирования, мл; V-общий объем экстракта, мл; Р - навеска биосред, г; объем крови, мочи, мл. [20]
Липидный экстракт тщательно смешивают с водой, объем которой составляет 1 / 5 объема экстракта, и смеси дают разделиться на две фазы без образования мелких пузырьков в межфазовой пленке; разделение проводят либо отстаиванием смеси, либо центрифугированием. По возможности большую часть верхней фазы тщательно отделяют сифонированием. Осторожно добавляют небольшое количество промывного растворителя, находящегося сверху, стараясь не взболтать нижнюю фазу, и сифонированием как можно тщательнее удаляют растворитель. Это повторяют еще два раза. Затем нижнюю фазу и промывную жидкость, оставшуюся после сифонирования, превращают в одну фазу путем осторожного добавления метанола. [21]
![]() |
Градуировочная кривая зависимости оптической плотности растворов от концентрации нефти.| Делительная воронка. [22] |
Оп - оптическая плотность раствора; п - длина грани, мм; Ур - объем экстракта, приготовленный для колориметрирования, мл; Ув - объем пробы воды, взятой для анализа, мл. [23]
Количество воды, добавляемой к экстракту, колеблется от 20 до 30 объемов на 100 объемов экстракта. Стадия абсорбции пропилена проводится в обычной барботажной колонне при 60 - 70 С. Отдувка спирта осуществляется при 80 С. [24]
А - количество малорана в стандартном растворе, введенное в хроматограф, нг; V - объем экстракта, введенный в хроматограф, мкл; V2 - общий объем экстракта после упаривания ( 0 5 мл), мл; V3 - объем анализируемой пробы, мл; HI - высота пика стандартного раствора, мм; Я2 - высота пика пробы, мм. [25]
Вя - вес полученных нефтепродуктов ( разность весов колбы с нефтепродуктами и без них) в мг; сэ - отношение общего объема экстракта к объему экстракта, взятого для определения нефти; ав - объем сточной воды, взятый для анализа, в мл. [26]
ТМТД в кг / т; а - количество ТМТД, найденное по калибровочному графику; Н - навеска зерна, г; V и V - объем экстракта общий и взятый для анализа ( соответственно), мл. [27]
А - содержание препарата в стандарте, мкг; Si - площадь пятна стандар - та, мм2; S2 - площадь пятна пробы, мм2; V, - объем экстракта, нанесенного. [28]
А - количество стандарта, введенное в хроматограф, мг; Hi - высота пика стандарта, мм; Яг - высота пика препарата в пробе, мм; V - объем экстракта, введенный в хроматограф, мкл; V2 - общий объем упаренного экстракта, мкл; Р - количество анализируемой пробы, л или кг. [29]
А - количество стандарта, введенное в хроматограф, мг; HI - высота пика стандарта, мм; Я2 - высота пика препарата в пробе, мм; V - объем экстракта, введенный в хроматограф, мкл; V. [30]