Cтраница 4
Перед хроматографированием доводят объем раствора гексаном до 100 мл. Если объем экстракта превышает 100 мл, колбу присоединяют к трехшариковой колонке Снайдера, добавляют два пористых камешка и выпаривают на водяной бане до объема 100 5 мл. [46]
При добавлении к пробе молока, разбавленного водными реагентами до 35 мл, дву -, четырехкратных объемов ацетона и гексана образуется водно-ацетоно-гекса-новая смесь, из которой пестициды экстрагируются смесью ацетона и гексана. Отношение объема экстракта к объему рафинада ( фактически экстрагента к рафинаду) увеличивается с увеличением объема добавляемых растворителей с 0 7 до 2 0 за счет увеличения объема экстракта. [47]
Заводы хинина работают с несколькими экстракторами, в которых ведут работу по принципу противотока, так что бензол приходит в соприкосновение с двумя или несколькими смесями коры и извести прежде чем попасть в промывной цилиндр. Значительное увеличение объема экстрактов не рекомендуется, но объем остальных аппаратов может быть без особенного риска удвоен. [48]
Объем экстракта доводят до ближней метки; степень разведения экстракта определяют интенсивностью его окраски. Из всего объема экстракта отмеривают 0 25 мл и помещают в колориметрическую пробирку. Колориме-трирование производят по ряду стандартных серий. Шкалу стандартных разведений приготовляют из водного раствора нитрафена. [49]
![]() |
Входные устройства газового хроматографа. [50] |
Водную фракцию экстрагируют низкокипящим органическим растворителем, например таким, как эфир или изо-пентан. После этого уменьшают объем экстракта путем его испарения при температуре - 80 С. Такую температуру выбрали в данном случае потому, что все компоненты смеси, испаряющиеся при температурах до - 80 С, уже были собраны в летучей фракции при перегонке. При этой температуре из водной фракции испаряется только растворитель, а потерь компонентов смеси не происходит. После того как в смеси останется малое количество растворителя ( например, 1 мл или менее), раствор переносят в сосуд такого типа, как показан на рис. 8.27, г, и подсоединяют этот сосуд к входу в газовый хроматограф. [51]
При сравнительной переработке сырья с одним и тем же содержанием суммы флаволигнанов расход сырья и экстрагента - водного спирта был снижен по сравнению с ПР [2] в 1 2 и 2 7 раза соответственно. Кроме этого, объем упариваемого экстракта был уменьшен в 2 раза и, соответственно, в 2 раза сократилась продолжительность процесса его упаривания. [52]
Экстракты, полученные обработкой остатка холоцеллюлозы раствором NaOH, фракционируют этанолом в таком же порядке. Вначале к 1 объему нейтрализованного экстракта добавляют 0 5 объема этанола. Образующийся осадок 4 - О-ме-тилглюкуроноксилана отфильтровывают и промывают 30 % - ным водным раствором этанола. К фильтрату добавляют этанол из расчета спирта 1 объем на 1 объем раствора. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают 50 % - ным раствором этанола, очищают от солеи диализом и вновь переосаждают этанолом. Эта фракция содержит преимущественно глкжоманнаны. [53]
Объем сточной еоды, взятой для анализа - равен V 250 мл. Произведена экстракция чатырех-хлористым углеродом, объем экстракта доведен до метки е мерной колбе на 50 мл. [54]