Cтраница 3
А - количество стандарта, введенное в хроматограф, мг; Si - площадь пика стандарта, мм2; S2 - площадь пика препарата в пробе, мм2; Vt - объем экстракта, введенного з хроматограф, мкл; V. [31]
![]() |
Истинное распределение по температурам кипения нефтепродуктов ( 16, выделенных из пробы воды. [32] |
Сер - концентрация нефтепродукта в сравнительном растворе, мг / л; 5Пр - общая площадь хроматограммы экстракта анализируемой пробы; Scp - общая площадь хроматограммы сравнительного раствора; КЭкс - объем экстракта пробы, мл; W - объем воды, взятой для анализа, мл. [33]
![]() |
Истинное распределение по температурам кипения нефтепродуктов ( 16, выделенных из пробы воды. [34] |
Сер - концентрация нефтепродукта в сравнительном растворе, мг / л; Snp - общая площадь хроматограммы экстракта анализируемой пробы; Scp - общая площадь хроматограммы сравнительного раствора; VWc - объем экстракта пробы, мл; IF-объем воды, взятой для анализа, мл. [35]
А - количество стандарта ( суффикса), введенное в хроматограф, мг; Н и Я2 - высоты пиков суффикса на хроматограммах соответственно для стандартного раствора и пробы, мм; V - объем экстракта, введенный в хроматограф, мкл; V2 - общий объем упаренного экстракта, мкл; Р - количество анализируемой пробы, л или кг. [36]
Я - высота пика препарата в исследуемой пробе, мм; Я2 - высота - пика стандарта, мм; С - количество препарата в стандартном растворе, по пику которого ведется расчет, мкг; V - объем экстракта, введенный в, хроматограф, мкл; V. [37]
О - коэффициент пересчета на танин: для гидролпзуемых дубильных веществ равен 0 004157, для конденсированных - 0 00582; V - общий объем экстракта, мл; т - масса навески сырья, г; Уа - объем экстракта, взятого для титрования, мл. [38]
РЬ ( СН3СООН) 2, мл; а - количество сахара, найденное в отобранной пробе гидролизата, г; 0 9 - коэффициент пересчета фруктозы в инулин; g - навеска исследуемого вещества, г; ах - объем экстракта, отобранного для солянокислого гидролиза, мл; v3 - объем пробы, отобранной для определения сахара, мл. [39]
А - - количество препарата ( пестицида) в стандартном растворе, введенном в хроматограф, мг; Н - высота пика стандартного раствора пестицида, введенного в хроматограф, мм; Я2 - высота пика пестицида на хроматограмме экстракта, мм; Vi - объем экстракта, введенный в хроматограф, мкл; Vz - общий объем экстракта после упаривания или разведения, мл; Р - навеска анализируемой пробы почвы, кг; К - процент определения каждого пестицида в данном типе почвы ( см. табл. 2), обусловленный как удерживающей способностью почвы, так и потерями при отгонке гексана из Г - образных колбочек. [40]
Y A1; добавляют в каждый раствор по нескольку капель фенолового красного и по 1 0 мл 5 % - ного раствора 8-оксихинолина, приливают затем 6 М раствор аммиака в таком количестве, чтобы цвет раствора стал красным, и экстрагируют последовательно 10 5 и5мл хлороформа, доводя объем экстрактов до 25 мл. [41]
В ряд делительных воронок прибавляют предварительно очищенный от теллура раствор селенистой кислоты ( около 1 г Se), добавляют по 10 - 15 мл маскирующей смеси, устанавливают рН - 8 6 и вводят 0 5; 1 0; 1 5; 2 0; 2 5 мл стандартного раствора соединения теллура, по 1 - 2 мл 1 % - ного раствора реагента и экстрагируют хлороформом порциями по 10, 10 и 5 мл, фильтруя экстракты в мерные колбы емкостью 25 мл; доводят объемы экстрактов до метки хлороформом, перемешивают и измеряют их оптическую плотность на спектрофотометре при 415 ммк. [42]
Конец трубки с пробой помещают в отверстие пробирки и проводят экстракцию 5 мл охлажденного диэтилового эфира. Объем экстракта доливают до 5 мл эфиром. [43]
Поэтому в районах Втеточного Предкавказья, Южного Мангышлака и Западного Узбекистана, целесообразно определять азот в хлороформных экстрактах из подземных вод по микрометоду Кьелвдаля и по микрометоду Кьельдаля в модификации Байбаевой. Если объем экстракта не позволяет проводить параллельных определений по двум методам, то при анализе вод в целях прогноза нефтегазоносное следует отдавать предпочтение последнему методу. Общее содержание органического азота битумной фракции, а особенно его устойчивых форм, в подземных водах этих районов растет по мере приближения к контуру залежей нефти и газа. [44]
Переносят каждую фракцию в делительную воронку, добавляют равный объем гексана и экстрагируют красители несколькими небольшими порциями воды. Измеряют объем экстрактов и фотометрируют. [45]