Больший объем - пора
Cтраница 1
Больший объем пор и развитие пор размерами 10 нм - М мкм в крекинговом коксе, по-видимому, следует отнести за счет значительного расширения этого кокса в области 1200 - 3000 С. Для пиролизного кокса расширение при термообработке выражено менее ярко, благодаря чему не происходит больших изменений в объеме пор и их распределении по размерам. [2]
При увеличении равновесного давления пара возрастает радиус гт и больший объем пор сорбента заполняется жидкостью. [3]
 |
Схематическое изображение различных видов пор в горных породах.| Влияние расположе. [4] |
Мелкие глинистые частицы пластинчатого, неправильного и угловатого вида обусловливают больший объем пор, чем более крупные округлые частицы в песках и других зернистых породах. Этим объясняется различие в пористости глины и песка. [5]
Теплоизоляционные материалы представляют собой пористые среды с мелкодисперсной структурой и большим объемом пор, заполненных воздухом. При расчетах изоляции с использованием вакуума необходимы данные по теплоемкости одного только твердого скелета изоляционного материала. Это следует учитывать при расчетах низкотемпературной теплоизоляции, работающей при атмосферном давлении. [6]
Для проверки этого вывода был изучен образец сульфида сурьмы, который характеризовался большим объемом пор сгэкв 100 нм. Для этого образца предельные объемы адсорбционного пространства, определенные порометрически ( 0 80 см3 / г) и адсорбционным методом ( 0 65 см3 / г), достаточно близко совпадают между собой. [7]
Сорбенты для эксклюзионной хроматографии полимеров должны быть: термически и механически стойкими; с большим объемом пор; малым сопротивлением внутренней массо-передаче и току элюента; а главное - они не должны иметь адсорбционной активности. Ксерогели - это однородносетчатые и гетеросетчатые органические гели, пористая структура которых образуется в результате набухания геля в элюенте. Аэрогели сохраняют пористость в сухом виде. В зависимости от способности набухать в водной среде или в органических растворителях органические гели делятся на гидрофильные, гидрофобные или универсальные. [8]
Часть растворителя удерживается в матрице образующегося сополимера, и после его удаления из гранул получаются иониты с большим объемом пор в ненабухшем состоянии и развитой внутренней поверхностью. [9]
По сравнению с катализаторами с низким содержанием АЬОз катализатор, содержащий 25 % АЬОз, имеет лучшие характеристики и больший объем пор. Таким образом, катализаторы с высоким содержанием АЬОз отличаются более высокой активностью, стабильностью и прочностью, ведущей к меньшим потерям, наряду с таким же ( как и для катализаторов с низким содержанием АЬОз) составом продуктов и коксообразованием. Все эти вопросы рассматриваются более детально в разделе Изменения, происходящие с катализатором во время работы. Ввиду указанных преимуществ катализаторы с высоким содержанием АЬОз прльзуются предпочтением у многих нефтеперерабатывающих заводов. В настоящее время главные компании и корпорации поставляют именно этот катализатор. Преимущества, достигаемые за счет увеличения объема пор ( поры с большим диаметром при неизменной общей поверхности) также очевидны, но в меньшей степени для катализаторов с низким содержанием АЬОз. [10]
Эти поры сравнимы с сопряженными кристаллами и частицами или крупнее их и обычно связаны сеткой более мелких пор и пережимов. Породы с большим объемом пор такого типа имеют высокое ОНИ из-за больших отношений размеров пор к пережимам. [11]
 |
Свойства некоторых сортов сефадекса. [12] |
Некоторые адсорбенты, так называемые молекулярные сита, поглощают из раствора вещества в зависимости от их молекулярного веса. Они обладают большим объемом пор и адсорбируют только такие соединения, молекулы которых способны проникнуть в поры поглотителя. К таким адсорбентам относятся некоторые природные алюмосиликаты, известные под названием цеолитов. Синтетические молекулярные сита, сефадексы, представляющие собой полимеры дек-страна, набухают в воде, образуя зерна, которые используют в хро-матографических колонках для так называемой гель-фильтрации, обычно применяемой для разделения соединений относительно большого молекулярного веса ( см. табл. 98), например некоторых биополимеров. [13]
 |
Схема, поясняющая измерение величины о. [14] |
На выходной кривой бензол при применении всех носителей дает одинаковый пик, между тем как пики, соответствующие спиртам, меняются в зависимости от активности носителя. При применении носителей с большим объемом пор кривые характеризуются сложными пиками, соответствующими продуктам разложения спирта, и пиком обратного направления, соответствующим, по-видимому, воде. На инфузорной земле светло-фильтр выходные кривые спиртов приближаются по виду к обыкновенным хроматографическим кривым. [15]
Страницы: 1 2 3 4