Общий объем - фильтрат
Cтраница 2
Выход можно несколько увеличить, изменив условия таким образом, чтобы общий объем фильтрата был меньшим; однако это усложняет работу. [16]
Определив значения Пь можно найти время 7, необходимое для получения общего объема фильтрата при постоянной разности давлений рк. Фактически за время фильтрования при постоянной разности давлений рк получен объем фильтрата Vm, действительная продолжительность фильтрования может быть определена как разность 7 - Т, где Т - воображаемая продолжительность получения фильтрата объемом V при постоянной разности давлений. [17]
Навеска - почвы - 1 г; R - 1 04; общий объем фильтрата Si02 - 250 мл; на анализ взято 5 мл, количество Р2О5 в анализируемом объеме, найденное йо калибровочной кривой, 0 021 мг. [18]
Остатки железа и алюминия вымывают 3 % - ным раствором аммиака и общий объем фильтрата дсводят до 400 мл. В фильтрате сначала определяют железо, а затем алюминий бромат-бромидным методом. Медь вымывают из колонки и определяют йодометрическим методом. [19]
Представленная графически зависимость концентрации адсорбируемого вещества в фильтрате от продолжительности процесса или от общего объема фильтрата, полученного с момента начала фильтрования, называется выходной кривой динамической адсорбции. [20]
К - Фергюссон и Д. А. Клотц на основе экспериментальных данных выявили, что из общего объема фильтрата на долю фильтрации в статических условиях приходится 10 - 20 %, остальные 80 - 90 % попадают в пласт при фильтрации в динамических условиях. [21]
Кос / Уобщ, где Roc - полное сопротивление осадка; У0 щ - общий объем фильтрата. [22]
Осадок на фильтре промывают несколько раз горячей дистиллированной водой, но с таким расчетом, чтобы общий объем фильтрата и промывных вод в колбе был около 50 мл. [23]
Полученную водяную вытяжку отфильтровывают в коническую олбу, а пробу, оставшуюся на фильтре, промывают горячей дистиллированной водой в несколько приемов, наливая каждый раз около 60 мл воды с таким расчетом, чтобы общий объем фильтрата в колбе составил 500 мл. Полученный фильтрат тщательно перемешивают и в теплом виде ( весь объем сразу) титруют 0 1 н раствором щелочи в присутствии индикатора фенолфталеина. [24]
Для оценки фильтрации цементных растворов предложены следующие параметры: начальная скорость фильтрации - отношение объема фильтрата, равного 25 % объема воды затворения, ко времени его выделения; 2) предельная фильтрация - отношение общего объема фильтрата к объему воды затворения; 3) период фильтрации - общее время процесса отфильтровывания жидкой фазы из цементного раствора. [25]
Если анализируют аммиачную селитру с добавками фосфатов или если при растворении навески селитры с другими добавками образуется сильная муть, мешающая титрованию, то навеску селитры растворяют в 25 мл воды, взбалтывают, фильтруют и осадок на фильтре промывают водой до общего объема фильтрата 100 мл. [26]
 |
Схема определения динамической обменной емкости до проскока.| Выходная кривая насыщения Na - пермутита ионом Cu a. [27] |
Целесообразно сравнить данную кривую с выходной кривой для сульфоугля ( рис. 7), для которой крутой подъем наблюдается в первых четырех порциях фильтрата, а затем идет очень медленное приближение к предельному насыщению, которое, однако, не достигается даже-при общем объеме фильтрата в 800 мл. [28]
Фильтрат от Р упаривают до первоначального объема ( 250 мл), а осадок Р промывают. Общий объем фильтрата и промывных вод поддерживается приблизительно на одном уровне во время осаждения. Когда объемистый Р удален, то обычно возможно, наблюдая тончайшие переходы окраски, выделить добавочную желтую фракцию Р а. Эту фракцию, как и раньше, кипятят и дают отстояться на водяной бане. [29]
Фильтрат, содержащий карбонаты щелочных металлов и избыток о-оксихинолина, собирают в платиновую чашку емкостью около 10 мл, а осадок и крышку тигля промывают 4 раза холодным насыщенным водным раствором о-оксихинолина. Общий объем фильтрата и промывной жидкости обычно не превышает 5 - 6 мл. Желтая окраска этой жидкости свидетельствует об избытке о-оксихинолина и, следовательно, о правильно проведенном отделении щелочных металлов от остальных компонентов. Раствор выпаривают на водяной бане досуха, высушивают и прокаливают в электрической печи при темнокрасном калении. [30]
Страницы: 1 2 3 4