Cтраница 1
Объяснение механизма реакции с точки зрения электрических зарядов имеет преимущество перед теорией, использующей понятие о неионйзированных сложных эфирах; необходимо подчеркнуть важность влияния полярной природы катализатора и углеводородной части активного комплекса. Указанная схема реакции носит название катионной или карбоний-ионной. Обозначение карбоний-иона R вовсе не означает, что это свободный диссоциированный ион, перемещающийся в углеводородном растворе. Термин карбоний-ион используется в смысле несущий электрический заряд, подобно тому, как существуют ионы натрия и хлора с фиксированными положениями в кристаллической решетке соли. [1]
Объяснение механизма реакции с помощью эмпирических моделей - другими словами, когда используются эмпирические правила, - должно проводиться с большей осторожностью. Действительно, эмпирическое правило создается на основе корреляций с каким-либо одним характерным фактором, который выбран из числа различных других факторов, оказывающих влияние на реакцию. В соответствии с этим эмпирическое правило часто не может быть применено к реакциям, протекающим в условиях, отличных от обычно применяемых. Читатель найдет в разд. Такое противоречие можно также объяснить различием в правильной оценке дифференцирующей способности реагентов и катализаторов ( разд. [2]
Объяснение механизма реакции Фриделя и Крафтса большинство исследователей видит в образовании продуктов присоединения ( аддуктов) хлористого алюминия к реагирующим молекулам, обладающим повышенной реакционной способностью. [3]
Объяснение механизма реакции Фриделя и Крафтса большинство исследователей видит в образовании продуктов присоединения ( аддуктов) хлористого алюминия к реагирующим молекулам, обладающим повышенной реакционной сгю собностью. [4]
Для объяснения механизма реакции предложено много схем. [5]
Для объяснения механизма реакций на бифункциональных катализаторах постулируется, что процессы гидрирования-дегидрирования протекают на металлической фазе, а процессы крекинга карбониево-ионного типа - на цеолите. [6]
Для объяснения механизма реакции алкилировання изобу-тана смесью н-бутилонов необходимо сначала познакомиться с составом образующихся при этой реакции продуктов. [7]
Для объяснения механизма реакции иногда принимают, что в первой стадии образуется продукт присоединения ариламина к двойной связи непредельного альдегида с присоединением азотистого остатка к 3 - С-атому ( V) - ( VI) с последующей энолизацией. [8]
Для объяснения механизма реакции были предложены две основные теории: теория комплексообразования и теория карбониум-иона. Однако каждая из них в отдельности но объясняет всех превращений, имеющих место в процессе алкилирования бензола олефинами при катализаторе хлористом алюминии. [9]
Для объяснения механизма реакции металлирования были выдвинуты два различных предположения. [10]
Для объяснения механизма реакции Принса было предложено несколько вариантов. [11]
Для объяснения механизма реакции Hurd и Spence предполагают, что ш влиянием тепла могут разрываться связи С-С или С - Н, и активировать двойная связь С С. Авторы считают двойную связь достаточно прочной, что ( противостоять полному разрыву с образованием радикала, обладающего двуг свободными связями. [12]
Для объяснения механизма реакции Принса было предложено несколько вариантов. [13]
Для объяснения механизма реакций HCN предложено две структурные формулы: нитрильная форма Н - CN и изонитрильная форма Н - N C; нитрильная форма, по-видимому, правильнее отражает структуру синильной кислоты. [14]
Для объяснения механизма реакций алканов была введена концепция существования промежуточных частиц свободных радикалов. Для объяснения механизма реакции дегидратации спиртов и различных реакций ал-кенов было предположено образование промежуточных частиц другого типа - карбокатионов или кар - бониевых ионов. [15]