Cтраница 2
Для объяснения механизма реакции простой полимеризации предло / лсп ряд теорий. [16]
Для объяснения механизма реакции обрыва цепи и отрыва макромолекулы от корня, из которого она растет, были предложены следующие схемы. [17]
Дано объяснение механизма реакции образования пиримидинового производного. [18]
Для объяснения механизма реакции Фриса прсдло-жш ряд схем; три из них заслуживают наибольшего внимания. [19]
При объяснении механизмов реакций иногда используется понятие мезомерного или резонансного эффекта. В сущности это не что иное, как способ дать понять, что возникают другие резонансные структуры, с помощью которых можно объяснить некоторые свойства рассматриваемого соединения. [20]
При объяснении механизма реакции образования винилаце-тилена исходят из того, что насыщенный раствор хлористого аммония и однохлористой меди поглощает ацетилен, образуя комплексное соединение. Двойная медная соль ацетилена находится в равновесии как с ацетиленом в его обычной форме, так и с перешедшим в активную форму. [21]
Приведенные выше объяснения механизма реакции, хотя в них имелось много неясностей и противоречий, не были окончательно опровергнуты до 1944 года. [22]
Однако такое объяснение механизма реакции оказалось несостоятельным [ 2а, 16 ], так как было установлено, что хлоргидраты имидоэфиров не перегруппировываются в хлоргидраты кетиминов даже при нагревании или в присутствии катализатора. [23]
Весьма важным для объяснения механизма реакции было установление значительного различия в величине выхода реакции в зависимости от того, проводилась ли последняя в атмосфере воздуха или без доступа его. [24]
Существует еще одно объяснение механизма реакции спаривания ( без доказательств) 33: при адсорбции полиметилбензола в порах метильные заместители сближаются, давая сначала этильные заместители, а при последующей диффузии в еще более узкую пору - изобутильный заместитель. Если бы этот механизм был справедлив, то в условиях работы 24 вся радиоактивность была бы сосредоточена в газообразных продуктах С3 - f - ызо - С4, а бензол был бы неактивным. Однако этого не наблюдалось, следовательно предложенный механизм 33 мало вероятен. [25]
Существует еще одно объяснение механизма реакции спаривания ( без доказательств) 33: при адсорбции полиметилбензола в порах метильные заместители сближаются, давая сначала этильные заместители, а при последующей диффузии в еще более узкую пору - изобутильный заместитель. Если бы этот механизм был справедлив, то в условиях работы 24 вся радиоактивность была бы сосредоточена в газообразных продуктах С3 изо - С4, а бензол был бы неактивным. [26]
Предложено несколько вариантов объяснений механизма реакции озонирования. [27]
Следует остановиться также на объяснении механизма реакции Фри-дель и Крафтса, предложенном Виландом ], по мкению которого первой фазой этой реакции является присоединение элементов хлорангид - - рида кислоты по месту двойной связи бензольного кольца с последующим отщеплением НС1 с образованием кетона. Такое объяснение непосредственно вытекает из воззрений Виланда ( получивших признание в органической химии) на характер реакций замещения в ароматическом ряду как на процессы, идущие через промежуточную стадию присоединения. [28]
Умение пользоваться формулами строения для объяснения механизма реакций помогает учащемуся обобщать материал занятий. Для этого, однако, необходимо постоянно приучать себя в каждом общем находить частное и каждое частное обязательно рассматривать как часть общего. [29]
В этих случаях приведенное выше объяснение механизма реакции встречает известные трудности. [30]