Озазон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Озазон

Cтраница 3


Озазоны представляют собой хорошо кристаллизующиеся вещества, имеющие, по большей части, резкую температуру плавления; поэтому они особенно пригодны для идентификации отдельных Сахаров.  [31]

Озазоны играют важную роль в химии углеводов.  [32]

Озазоны представляют собой вещества желтого цвета, большей частью трудно растворимые в воде и прекрасно кристаллизующиеся.  [33]

Озазоны могут быть получены также действием 4-бромфенил-гидразина, 4-нитрофенилгидразина и других производных сренил-гидразина.  [34]

Озазоны представляют собой бис-фенилгидразоны озонов.  [35]

Озазоны имеют четкие температуры плавления и это позволяет использовать их для идентификации Сахаров.  [36]

Озазоны, в отличие от монофенилгидразонов, как правило, мало растворимы. Они хорошо кристаллизуются и часто служат как для идентификации, так и для отделения от других веществ различных Сахаров.  [37]

Озазоны представляют собой бис ( фенилгидразоны) 1 2-дикарбо-нильных соединений.  [38]

Озазон D-глюкозы трудно растворим в воде. Он представляет собой желтые иглы ( темп, плавл. D-Глюкоза, D-ман-ноза и D-фруктоза дают один и тот же озазон. В реакцию с фе-нилгидразином вступает прежде всего карбонильная группа.  [39]

Озазон D-глюкозы трудно растворим в воде. Он представляет собой желтые иглы ( темп, плавл.  [40]

Озазон аллозы идентичен озазону алътрозы.  [41]

Выделенный озазон оказался производным / - эритрозы ( / - треозы), откуда следует, что и сама стрептоза относится к / - ряду.  [42]

Озазон аллозы идентичен озазону альтрозы.  [43]

Озазон диоксивинной кислоты применяют в сухом виде.  [44]

Озазоны различных моносахаридов имеют определенные температуры плавления. Это дает возможность отличать моносахариды друг от друга или устанавливать сходство в их строении. В частности, из приведенной выше схемы следует, что фенилгидразоны D-глюкозы и D-фруктозы различны по строению, но оба моносахарида образуют один и тот же озазон. Это доказывает, что указанные моносахариды отличаются лишь положением карбонильной группы, а конфигурация групп при 3 - м, 4 - м и 5 - м асимметрических углеродах у них одинакова.  [45]



Страницы:      1    2    3    4