Cтраница 3
С понижением температуры растворимость окисла металла в металле понижается, ( см. диаграмму плавкости металл - кислород рис. 10.8), и это также способствует уходу окислов в шлак. [31]
Поэтому взаимодействие А1 и окисла металла ( McmOn), теплота образования которого меньше 133 0 ккал / г-апюм кислорода, протекающее с выделением свободного металла ( даМе) и образованием А1203, сопровождается выделением теплоты ( Q) тем большей, чем меньше теплота образования восстанавливаемого окисла: MemOn - - - j - n Al m Me -) - ( - - 3 - iAla03 - Q. [32]
Единственным сходным примером использования окисла металла является применение закиси меди в реакции. [33]
Присадочный материал состоит из порошкообразного окисла металла и порошкообразного алюминия и расплавляется в тигле. Термитную смесь легируют присадкой ферросплавов, карбидов, окислов и чистых элементов; их 20 % - ная добавка к шихте снижает температуру разливаемого металла и повышает выход присадочного материала до 50 %; остальные 50 % - шлак. [34]
Присутствие до того времени неизвестного окисла металла в минерале цирконе было обнаружено Клапротом в 1789 г. Соединение было названо окисью циркония, что указывало на существование нового элемента. Последующее изучение химии этого элемента проводилось Морво, Вокеленом и Троммсдорфом. [35]
Термодесорбция соединений, хемосорбированных на окисле ванадия. [36] |
При наличии на поверхности окисла металла кислорода возможно его взаимодействие с адсорбированным тиоэфиром. Адсорбция исследована фронтальным методом в хроматографической установке. [37]
Лавуазье первый заподозрил в глиноземе окисел металла, обладающего столь большим химическим сродством к кислороду. Не удалось разложить глинозем при помощи нового средства химического анализа - электролиза и Деви. [38]
Лавуазье первый заподозрил в глиноземе окисел металла, обладающего столь большим химическим сродством к кислороду, что он не может быть отделен от кислорода известными в то время средствами. Лишь два десятка лет спустя, металл, содержащийся в квасцах, был изолирован Велером восстановлением хлорида алюминия калием. По старинному названию квасцов - алюмен - новый металл был назван алюминием. [39]
При разложении 0 2318 г окисла металла получено 0 2158 г чистого металла. [40]
В обоих случаях толщина слоя окисла металла увеличивается, но в первом случае пленка растет в глубине на границе Me - MeO, а во втором на поверхности на границе МеО - воздух. Точно так же процесс коррозии протекает при действии на металл других корродирующих агентов, например, при действии на серебро паров иода. Вследствие увеличения толщины пленки процессы диффузии постепенно замедляются и процесс коррозии тормозится. Таким образом пленка, образовавшаяся в результате химической коррозии, защищает металл от дальнейшей коррозии. [41]
Для поддержания постоянного соотношения кислорода окисла металла и метана 02 / СН4 опыты проводили при циркуляции газа через загрузку катализатора. Далее, по мере накопления в газе Н2 и СО, получающихся в результате реакций конверсии метана сН20 и ССЬ, соотношение кислорода окисла металла и метана может быть уменьшено, так как общее соотношение 02 / СН4 ( учитывается кислород, содержащийся в окиси металла и кислородсодержащих компонентах газа) сохраняется примерно постоянным. [42]
По мнению авторов [1-28] восстановителем окисла металла является СО. Роль углерода во взаимодействии вспомогательная, так как он служит восстановителем СО2 и поставщиком новых количеств окиси углерода, расходуемой на восстановление окиси металла. [43]
Для определения константы равновесия диссоциации окисла металла в пламя, питаемое горючей смесью определенного состава, вводится раствор соли металла известной концентрации. Парциальное давление паров металла РШ в пламени определяется на основании спектроскопического измерения интенсивности резонансных линий атомов металла. Парциальное давление паров окислов РШО может быть вычислено в предположении, что реакция Ме -) - 0 МеО есть единственная, в которой принимает участие металл в пламени. [44]
С; является функцией проводимости окисла металла. Таким образом, омическое падение напряжения на окисле будет в какой-то мере входить в перенапряжение, измеренное коммутаторным методом. В системах с окисными пленками встречаются скорости убывания 104 В с-1 и выше. Переключатели, для которых характерное время переключения составляет 1 мкс, имеют ограниченное применение при изучении таких систем, потому что до измерения потенциала его величина может значительно снизиться. Для таких исследований требуются прерыватели со временем переключения до 10 8 с. Скорости убывания всех трех потенциалов могут быть сравнимы. К окисному слою, размеры которого достигают молекулярных, приближение объемного падения напряжения IR неприменимо, и, вероятно, перенос заряда через такой окисный слой лучше рассматри вать как часть активаци-онного перенапряжения с несколькими барьерами для процесса переноса заряда. [45]