Cтраница 1
Окисление аминов, затрагивающее аминогруппу и приводящее к образованию нитрозосоединений, можно проводить различными окислителями. В большинстве случаев они имеют пероксипное строение. [1]
Окисление аминов в альдегиды, кетоны или дигалоге-ниды. [2]
Окисление аминов в зависимости от условий реакции приводит к широкому спектру продуктов. Первичные амины окисляются щелочным раствором перманганата калия с образованием продуктов окисления соответствующего спирта. [3]
Окисление аминов до нитрозо - или нитросоединений проводят пероксидом водорода в уксусной и трифторуксусной кислотах. Что служит окислителем в этих условиях. [4]
Окисление аминов и фенолов в хиноны и производные хинонов. [5]
Окисление аминов, особенно третичных, по-видимому, вполне осуществимо. [6]
Окисление аминов в IMNaOH на серебряном аноде при потенциале 0 74 в ( нас.к.э.) в присутствии окиси серебра протекает с образованием различных продуктов в зависимости от природы амина. [7]
Окисление аминов; метод, имеющий общее значение, очень полезный для получения третичных нитросоединений и, по-видимому, пригодный также для синтеза вторичных нитросоединений. [8]
Окисление аминов приводит обычно к амидам. Эта реакция происходит либо при обработке ацетатом ртути в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты [ Arch. При фотоокислении циклические амиды превращаются в имиды. [9]
Окисление аминов; метод, имеющий общее значение, очень полезный для получения третичных нитросоединений и, по-видимому, пригодный также для синтеза вторичных нитросоединений. [10]
Окисление аминов до нитрозо - или нитросоединений проводят перекисью водорода в уксусной и трифторуксусной кислотах. Что является окислителем в этих условиях. [11]
Окисление аминов до нитрозо - или нитросоединений проводят пероксидом водорода в уксусной и трифторуксусной кислотах. Что служит окислителем в этих условиях. [12]
Окисление аминов пероксидом водорода или перкислотами приводит к образованию оксидов аминов. Атом кислорода с шестью валентными электронами акцептирует неподеленную пару электронов аминного атома азота с образованием N-оксидов. [13]
Для окисления аминов могут быть использованы серебряные электроды. В работе [ 4J приведено описание результатов элек-тролизов аминосоедииений различных классов на серебряных электродах и дано сравнение с результатами химического окисления комплексами двухвалентного серебра. [14]
Для окисления стероидных аминов с успехом применяются над-бензойная [38] и ж-хлорнадбензойная [39] кислоты, причем последней следует отдать предпочтение из-за ее стабильности. Окисление происходит с сохранением конформации, и общий выход нитросте-роидов, как правило, высок. [15]