Окисление - амин
Cтраница 3
Исходные N-окиси аминов легко получают окислением аминов перекисью водорода или надбензойной кислотой. [31]
Они подтвердили, что при окислении аминов образуются существенные количества водородных ионов, но приведенный ими механизм отличается от предложенного ранее. [32]
Известны и другие способы, например окисление аминов. Так, Фуксин синтезируют, окисляя смесь анилина, о - и n - толуидина нитробензолом в присутствии хлорида железа ( III) и хлорида цинка при 200 С. [33]
Наиб, интенсивные цвета получаются при окислении аминов и аминогидроксисоед. Наличие группы Ж) 2 в ядре способствует получению более желтых тонов; интенсивность цвета возрастает в присут. Присутствие сульфогрушгы 6 молекуле снижает красящую способность красителя, поэтому сульфо-производные как О. [34]
Оценивая препаративные возможности метода получения нитрозосо-единений путем окисления аминов мононадсерной кислотой, необходимо отметить его широкие возможности. Ограничивает его применение неудовлетворительно протекающее окисление сильноосновных арилами-нов в связи с образованием нитрозосоединений. В случае аминов, имеющих электроноакцепторные заместители, реакция протекает даже при наличии в кольце двух нитрогрупп. Так, окисление 3 5-динитро - 4-амино-толуола приводит к образованию 3 5-динитро - 4-нитрозотолуола. [35]
Рассмотрим теперь вторую часть реакции Шенеманна - окисление амина. О кинетике этой реакции в литературе нет каких-либо сведений; встречаются различные суждения по поводу образующихся продуктов реакции. Так, Марш и Нил 6 установили, что спектры поглощения продуктов окисления о-дианизидина, полученных как в реакции Шенеманна, так и при взаимодействии со щелочным раствором феррицианида калия или с перманганатом калия, идентичны, но вместе с тем некоторые свойства этих окрашенных соединений различны, например экстрагируемость, изменение окраски при подкислении. [36]
Но для крашения мехов широко применяется метод окисления аминов, фенолов и аминофенолов на волокне, 35 причем образуются красители неустановленного строения. Большей частью для этой цели применяются п-фенилевдиамин, о-аминофенол и n - аминофенол; первый играет особенно большую роль при крашении в черный цвет. При работе с ними необходимо принимать меры предосторожности, так как они вызывают дерматит. [37]
 |
Определение углерода и различных форм азота. [38] |
Нами было показано [2, 3], что при окислении аминов, нитрилов, индолов, пирролидинов смесью хромовой и серной кислот углерод окисляется до двуокиси углерода и определяется весовым путем, а азот превращается в сульфат аммония и затем определяется методом отгонки аммиака в титрованный раствор кислоты. Наличие в соединениях нитро - и азогрупп не мешает определению углерода и восстановленных форм азота. Для определения же азо - и нитроазота необходимо предварительное восстановление вещества цинковой пылью в разбавленном растворе серной кислоты. [39]
Таким образом, в качестве наиболее распространенного механизма окисления аминов принят ионный механизм, в соответствии с которым электрофильная атака аминогруппы кислотой Каро происходит в медленной стадии. [40]
Показано, что в кислой области рН имеет место окисление аминов и аминокислот, содержащихся в природной воде. [41]
Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а тзкже окислением аминов или гидр азосоединений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения. [42]
Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а также окислением аминов или гидразосоеди-нений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения. В разбавленных кислотах, щелочах и воде азобензолы нерастворимы; легко растворяются в спирте, эфире и бензоле. [43]
 |
Обесцвечивание гумусовых веществ под действием активного хлора.| Влияние рН на обесцвечивание упаренной воды под действием активного хлора. Доза введенного хлора 35 5 мг / л. [44] |
Увеличение скорости реакции в кислой области связано не только с окислением аминов и аминокислот, но и с хлорированием гумусовых веществ, что подтверждается уменьшением содержания хлорид-иона после обработки воды хлором. [45]
Страницы: 1 2 3 4