Окисление - амин
Cтраница 2
Возможность окисления амина кислородом воздуха необходимо уменьшить применением подушек из инертного или очищенного газа. [16]
Метод окисления аминов может быть использован не только для синтеза монорадикалов, но также для получения индивидуальных бирадикалов. [17]
При окислении аминов, прежде всего ароматических, часто образуются окрашенные продукты. Так, например, окисление-анилина приводит к анилиновому черному, имеющему очень-сложную структуру. [18]
При окислении гетероароматических аминов реакция может затронуть и аминогруппу. Чтобы этого избежать, аминогруппу предварительно защищают или же проводят окисление с помощью таких селективных агентов как ж-хлорпербензойная кислота. [19]
Катализированное металлами гидроперекисное окисление аминов приводит качественно к тем же результатам, что и окисление надкислотами. [20]
Скорость реакции окисления аминов увеличивается при наличии ионов кобальта, марганца, железа, серебра и др. металлов. Соединения марганца, железа и серебра активируются о-феяантролином и 2 2-дшшридилом. Продукты окисления аминов в каталитических реакциях идентичны таковым в реакциях без катализатора, что указывает на единый химизм превращения амина. [21]
Во избежание окисления аминов азотной кислотой их предварительно ацетилируют. [22]
Первичный акт окисления аминов такими окислителями, как СЮ в О, заключается в переносе электрона с амина на окислитель, аналогично тому, как это наблюдается в реакции с перекисью. [23]
Ферменты, катализирующие окисление аминов, являются сложными белками. Коферментом моноаминоксидазы служит ФАД, а диаминоксидазы - пи-ридоксальфосфат. Моноаминоксидазы инактивируют первичные, вторичные и третичные амины, а диаминоксидазы - гистамин, путресцин, кадаверин и в меньшей степени алифатические амины. Некоторые ингибиторы моноаминоксидазы используются как лекарственные средства для лечения депрессии, сопровождающейся нарушением психики и мышления. [24]
Дизамещенные образуются при окислении аминов, восстановлении нитроксильных радикалов и термин, распаде М - оксидов аминов, напр. [25]
Важное значение имеет реакция окисления аминов до нитро-или нитрозосоединении, поскольку этот процесс является основным путем введения нитро - и нитрозогрупп. [26]
Исходные N-окиси аминов получают окислением аминов перекисью водорода или надкислотами. В случае стерически затрудненных аминов во время окисления может произойти самопроизвольное элиминирование гидроксиламина. [27]
Применение часто используемого при окислении аминов в нитроксилы комплексона трилона Б не обязательно. Его роль заключается лишь в связывании ионов металлов переменной валентности, главным образом железа, которые индуцируют разложение пероксида водорода. Кроме того, в присутствии ионов железа распад пероксида водорода может происходить по ра дикальному пути с образованием ЮН радикала. В этих условиях выход нитроксильных радиналов падает и наблюдается образование большого количества примесей. [28]
 |
Изменение равновесного модуля при окислении трехмерного каучука, содержащего разное количество фенил-р-нафтиламина при 100.| Кинетика окисления фенил-р-нафтиламина молекулярным кислородом. [29] |
Количество кислорода, расходующегося на окисление амина при ингибированном окислении каучука, оказывается, однако, всегда меньше 3 % от общего количества поглощенного кислорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4