Cтраница 1
Окисление кетонов до карбоновых кислот не может происходить без расщепления углеродного скелета и требует более жестких условий, чем окисление альдегидов. [1]
Окисление кетонов по Байеру-Вилл и геру протекает достаточно гладко в случае как пероксикислот, так и сульфопероксикислот. По своей активности декансульфопероксикислота превосходит CF3C ( O) OH - одну из наиболее активных и широко применяемых надкислот. [2]
Окисление кетонов до карболовых кислот используется для препаративных целей сравнительно редко, поскольку почти всегда приводит к образованию смеси продуктов окисления, выделить из которой нужное соединение не всегда достаточно просто. Кроме того, кетоны, как и альдегиды, обычно труднее доступны, чем кислоты. [3]
Окисление кетонов и альдегидов очень часто не зависят от концентрации нона-окислителя и лимитируется скоростью енолиэа - пня. Это указывает на участие связи о - С - Н в элементарном окислительном акте при окислении спиртов, муравьиной кислоты и других соединений. У карбонильных соединений изотопный аффект объясняется еиолизацией как лимитирую шей стадией процесса окисления. [4]
Окисление кетонов пероксидом водорода с образованием сложных эфиров и лактонов было открыто в 1899 г. немецкими химиками А. Эта реакция впоследствии была названа в честь первооткрывателей реакцией Байера - Вилли-гера. [5]
Окисление кетонов возможно лишь при условии расщепления углеродного скелета; по этой причине кетоны не обладают восстановительными свойствами, характерными для альдегидов. [6]
Окисление кетона возможно лишь при условии расщепления углеродного скелета; по этой причине кетоны не обладают восстановительными свойствами, столь характерными для альдегидов. Но зато у кетонов сохраняется способность к реакциям присоединения, например к реакции образования бисульфитных соединений, и особенно к реакциям конденсации с фенил-гидразином, гидроксиламином и семикарбазидом. [7]
Окисление кетонов как средство для определения строения алкоголен и кислот. [8]
Окисление кетонов до карбоновых кислот требует разрыва связи С-С и поэтому протекает несколько труднее, чем окисление первичных спиртов или альдегидов. Тем не менее для проведения этой реакции существует ряд эффективных методов. [9]
Окисление кетонов в карбоновые кислоты обязательно предусматривает разрыв связи С - С. [10]
Окисление кетонов протекает с разрывом углеродной цепочки в разных направлениях в зависимости от строения кетонов. [11]
Окисление кетонов проходит в жестких условиях ( щелочной р-р КМпО4, горячая конц. Считается, что при этом происходит енолизация кетонов ( по обе стороны от карбонильной группы), а образовавшиеся енолы окисляются по кратным связям с расщеплением молекулы. [12]
Для окисления кетонов и альдегидов до ct - дикарбонильных соединений широко используется диоксид, селена. [13]
Для окисления кетонов пользуются хромовой смесью ( KaCraO7 - f - - j - HgSOj) при нагревании. Водород одной из групп, примыкающих к карбонилу, подвергается гидроксилированию до конца. Такая частица присоединяет к обоим окисленным атомам по ОН и распадается на две частицы. [14]
Для окисления кетонов и альдегидов до ct - дикарбонильных соединений широко используется диоксид селена. Реакция часто даег желаемый продукт с высоким выходом, если с карбонильной группой связаны однотипные группы СНг - В несимметричных кетонах окисление обычно происходит по той группе СИ. [15]